ADVIL LIQUI-GELS Capsule

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Ibuprofène

Доступна с:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

код АТС:

M01AE01

ИНН (Международная Имя):

IBUPROFEN

дозировка:

200MG

Фармацевтическая форма:

Capsule

состав:

Ibuprofène 200MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

2/4/8/12/16/24/32/72/84/115/120/165/180

Тип рецепта:

En vente libre

Терапевтические области:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2004-03-01

Характеристики продукта

_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc. Page 1 de 53_
MONOGRAPHIE
ADVIL
MD
LIQUI-GELS
Capsules de 200 mg d’ibuprofène (sous forme d’acide libre et de
sel de potassium)
ADVIL
MD
EXTRA FORT – LIQUI-GELS
Capsules de 400 mg d’ibuprofène (sous forme d’acide libre et de
sel de potassium)
ADVIL
MD
DOULEURS ARTHRITIQUES
Capsules de 400 mg d’ibuprofène (sous forme d’acide libre et de
sel de potassium)
Analgésique/antipyrétique
GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de rédaction :
26 février 2004
Date de révision :
7 mai 2020
Numéro de contrôle : 238543
_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc. Page 2 de 53_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................21
SURDOSAGE....................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................23
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................25
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................25
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...........