ADVIL LIQUI-GELS Capsule

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

العنصر النشط:

Ibuprofène

متاح من:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

ATC رمز:

M01AE01

INN (الاسم الدولي):

IBUPROFEN

جرعة:

200MG

الشكل الصيدلاني:

Capsule

تركيب:

Ibuprofène 200MG

طريقة التعاطي:

Orale

الوحدات في الحزمة:

2/4/8/12/16/24/32/72/84/115/120/165/180

نوع الوصفة الطبية :

En vente libre

المجال العلاجي:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:

الوضع إذن:

APPROUVÉ

تاريخ الترخيص:

2004-03-01

خصائص المنتج

_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc. Page 1 de 53_
MONOGRAPHIE
ADVIL
MD
LIQUI-GELS
Capsules de 200 mg d’ibuprofène (sous forme d’acide libre et de
sel de potassium)
ADVIL
MD
EXTRA FORT – LIQUI-GELS
Capsules de 400 mg d’ibuprofène (sous forme d’acide libre et de
sel de potassium)
ADVIL
MD
DOULEURS ARTHRITIQUES
Capsules de 400 mg d’ibuprofène (sous forme d’acide libre et de
sel de potassium)
Analgésique/antipyrétique
GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de rédaction :
26 février 2004
Date de révision :
7 mai 2020
Numéro de contrôle : 238543
_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc. Page 2 de 53_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................21
SURDOSAGE....................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................23
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................25
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................25
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...........