ADVIL LIQUI-GELS Capsule

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Ibuprofène

Beszerezhető a:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

ATC-kód:

M01AE01

INN (nemzetközi neve):

IBUPROFEN

Adagolás:

200MG

Gyógyszerészeti forma:

Capsule

Összetétel:

Ibuprofène 200MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

2/4/8/12/16/24/32/72/84/115/120/165/180

Recept típusa:

En vente libre

Terápiás terület:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2004-03-01

Termékjellemzők

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MONOGRAPHIE
ADVIL
MD
LIQUI-GELS
Capsules de 200 mg d’ibuprofène (sous forme d’acide libre et de
sel de potassium)
ADVIL
MD
EXTRA FORT – LIQUI-GELS
Capsules de 400 mg d’ibuprofène (sous forme d’acide libre et de
sel de potassium)
ADVIL
MD
DOULEURS ARTHRITIQUES
Capsules de 400 mg d’ibuprofène (sous forme d’acide libre et de
sel de potassium)
Analgésique/antipyrétique
GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de rédaction :
26 février 2004
Date de révision :
7 mai 2020
Numéro de contrôle : 238543
_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc. Page 2 de 53_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................21
SURDOSAGE....................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................23
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................25
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................25
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...........