ADVIL LIQUI-GELS Capsule
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
07-05-2020
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Aktiv bestanddel:
Ibuprofène
Tilgængelig fra:
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC
ATC-kode:
M01AE01
INN (International Name):
IBUPROFEN
Dosering:
200MG
Lægemiddelform:
Capsule
Sammensætning:
Ibuprofène 200MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
2/4/8/12/16/24/32/72/84/115/120/165/180
Recept type:
En vente libre
Terapeutisk område:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:
Autorisation status:
APPROUVÉ
Autorisation dato:
2004-03-01
Produktets egenskaber
_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc. Page 1 de 53_
MONOGRAPHIE
ADVIL
MD
LIQUI-GELS
Capsules de 200 mg d’ibuprofène (sous forme d’acide libre et de
sel de potassium)
ADVIL
MD
EXTRA FORT – LIQUI-GELS
Capsules de 400 mg d’ibuprofène (sous forme d’acide libre et de
sel de potassium)
ADVIL
MD
DOULEURS ARTHRITIQUES
Capsules de 400 mg d’ibuprofène (sous forme d’acide libre et de
sel de potassium)
Analgésique/antipyrétique
GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de rédaction :
26 février 2004
Date de révision :
7 mai 2020
Numéro de contrôle : 238543
_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc. Page 2 de 53_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................21
SURDOSAGE....................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................23
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................25
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................25
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...........
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