ADVIL LIQUI-GELS Capsule
Country: Canada
Language: French
Source: Health Canada
Summary of Product characteristics
(SPC)
07-05-2020
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Active ingredient:
Ibuprofène
Available from:
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC
ATC code:
M01AE01
INN (International Name):
IBUPROFEN
Dosage:
200MG
Pharmaceutical form:
Capsule
Composition:
Ibuprofène 200MG
Administration route:
Orale
Units in package:
2/4/8/12/16/24/32/72/84/115/120/165/180
Prescription type:
En vente libre
Therapeutic area:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Product summary:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:
Authorization status:
APPROUVÉ
Authorization date:
2004-03-01
Summary of Product characteristics
_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc. Page 1 de 53_
MONOGRAPHIE
ADVIL
MD
LIQUI-GELS
Capsules de 200 mg d’ibuprofène (sous forme d’acide libre et de
sel de potassium)
ADVIL
MD
EXTRA FORT – LIQUI-GELS
Capsules de 400 mg d’ibuprofène (sous forme d’acide libre et de
sel de potassium)
ADVIL
MD
DOULEURS ARTHRITIQUES
Capsules de 400 mg d’ibuprofène (sous forme d’acide libre et de
sel de potassium)
Analgésique/antipyrétique
GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de rédaction :
26 février 2004
Date de révision :
7 mai 2020
Numéro de contrôle : 238543
_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc. Page 2 de 53_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................21
SURDOSAGE....................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................23
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................25
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................25
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...........
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