ADVIL LIQUI-GELS Capsule

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

Активна съставка:

Ibuprofène

Предлага се от:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

АТС код:

M01AE01

INN (Международно Name):

IBUPROFEN

дозиране:

200MG

Лекарствена форма:

Capsule

Композиция:

Ibuprofène 200MG

Начин на приложение:

Orale

Броя в опаковка:

2/4/8/12/16/24/32/72/84/115/120/165/180

Вид предписание :

En vente libre

Терапевтична област:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:

Статус Оторизация:

APPROUVÉ

Дата Оторизация:

2004-03-01

Данни за продукта

_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc. Page 1 de 53_
MONOGRAPHIE
ADVIL
MD
LIQUI-GELS
Capsules de 200 mg d’ibuprofène (sous forme d’acide libre et de
sel de potassium)
ADVIL
MD
EXTRA FORT – LIQUI-GELS
Capsules de 400 mg d’ibuprofène (sous forme d’acide libre et de
sel de potassium)
ADVIL
MD
DOULEURS ARTHRITIQUES
Capsules de 400 mg d’ibuprofène (sous forme d’acide libre et de
sel de potassium)
Analgésique/antipyrétique
GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de rédaction :
26 février 2004
Date de révision :
7 mai 2020
Numéro de contrôle : 238543
_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc. Page 2 de 53_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................21
SURDOSAGE....................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................23
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................25
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................25
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...........