Adempas

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

riociguat

Доступна с:

Bayer AG

код АТС:

C02KX05

ИНН (Международная Имя):

riociguat

Терапевтическая группа:

Keuhkoverenpainetaudin verenpainelääkkeet

Терапевтические области:

Hypertensio, keuhkokuume

Терапевтические показания :

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Teho on osoitettu in PAH väestöön, mukaan lukien etiologia idiopaattinen tai periytyviä PAH-yhdisteiden tai PAH-yhdisteiden liittyy sidekudoksen sairaus. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

2014-03-27

тонкая брошюра

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ADEMPAS 0,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ADEMPAS 1 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ADEMPAS 1,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ADEMPAS 2 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ADEMPAS 2,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
riosiguaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
Tämä pakkausseloste on laadittu ajatellen, että lukija on tätä
lääkettä käyttävä henkilö. Jos annat
tätä lääkettä lapsellesi, korvaa lukiessasi kaikki tekstin
”sinä”-sanat sanoilla ”sinun lapsesi”.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Adempas on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Adempas-tabletteja
3.
Miten Adempas-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Adempas-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADEMPAS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Adempas sisältää vaikuttavana aineena riosiguaattia, joka on
guanylaattisyklaasin (sGC) stimulaattori.
Se on lääke, joka laajentaa sydämestä keuhkoihin johtavia
verisuonia.
Adempas-tabletteja käytetään aikuisille potilaille ja
lapsipotilaille, joilla on tietty
keuhkoverenpainetautimuoto. Keuhkoverenpainetaudissa nämä verisuonet
supistuvat ja sydämen on
vaikeampi pumpata verta niiden läpi ja verenpaine verisuonissa
nousee. Sydämen on työskenneltävä
tavallista enemmä
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Adempas 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Adempas 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Adempas 1,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Adempas 2 mg kalvopäällysteiset tabletit
Adempas 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Adempas 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,5 mg riosiguaattia.
Adempas 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1 mg riosiguaattia.
Adempas 1,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1,5 mg riosiguaattia.
Adempas 2 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2 mg riosiguaattia.
Adempas 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2,5 mg riosiguaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
_Adempas 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi 0,5 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 37,8 mg
laktoosia (monohydraattina)
_Adempas 1 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi 1 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 37,2 mg laktoosia
(monohydraattina)
_Adempas 1,5 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi 1,5 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 36,8 mg
laktoosia (monohydraattina)
_Adempas 2 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi 2 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 36,3 mg laktoosia
(monohydraattina)
_Adempas 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi 2,5 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 35,8 mg
laktoosia (monohydraattina)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
•
_0,5 mg tabletti: _
Valkoisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja, joiden halkaisija on
6 mm ja
joissa on toisella puolella Bayerin risti ja toisella puolella
merkinnät 0.5 ja "R".
•
_1 mg tabletti: _
Vaaleankeltaisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja, joiden
halkaisija on 6 mm ja
joissa on toisella puolella Bayerin risti ja 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-02-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 31-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 31-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 31-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 31-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 31-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 31-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов