Adempas

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

riociguat

Предлага се от:

Bayer AG

АТС код:

C02KX05

INN (Международно Name):

riociguat

Терапевтична група:

Keuhkoverenpainetaudin verenpainelääkkeet

Терапевтична област:

Hypertensio, keuhkokuume

Терапевтични показания:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Teho on osoitettu in PAH väestöön, mukaan lukien etiologia idiopaattinen tai periytyviä PAH-yhdisteiden tai PAH-yhdisteiden liittyy sidekudoksen sairaus. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2014-03-27

Листовка

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ADEMPAS 0,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ADEMPAS 1 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ADEMPAS 1,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ADEMPAS 2 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ADEMPAS 2,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
riosiguaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
Tämä pakkausseloste on laadittu ajatellen, että lukija on tätä
lääkettä käyttävä henkilö. Jos annat
tätä lääkettä lapsellesi, korvaa lukiessasi kaikki tekstin
”sinä”-sanat sanoilla ”sinun lapsesi”.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Adempas on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Adempas-tabletteja
3.
Miten Adempas-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Adempas-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADEMPAS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Adempas sisältää vaikuttavana aineena riosiguaattia, joka on
guanylaattisyklaasin (sGC) stimulaattori.
Se on lääke, joka laajentaa sydämestä keuhkoihin johtavia
verisuonia.
Adempas-tabletteja käytetään aikuisille potilaille ja
lapsipotilaille, joilla on tietty
keuhkoverenpainetautimuoto. Keuhkoverenpainetaudissa nämä verisuonet
supistuvat ja sydämen on
vaikeampi pumpata verta niiden läpi ja verenpaine verisuonissa
nousee. Sydämen on työskenneltävä
tavallista enemmä
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Adempas 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Adempas 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Adempas 1,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Adempas 2 mg kalvopäällysteiset tabletit
Adempas 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Adempas 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,5 mg riosiguaattia.
Adempas 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1 mg riosiguaattia.
Adempas 1,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1,5 mg riosiguaattia.
Adempas 2 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2 mg riosiguaattia.
Adempas 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2,5 mg riosiguaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
_Adempas 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi 0,5 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 37,8 mg
laktoosia (monohydraattina)
_Adempas 1 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi 1 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 37,2 mg laktoosia
(monohydraattina)
_Adempas 1,5 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi 1,5 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 36,8 mg
laktoosia (monohydraattina)
_Adempas 2 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi 2 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 36,3 mg laktoosia
(monohydraattina)
_Adempas 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi 2,5 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 35,8 mg
laktoosia (monohydraattina)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
•
_0,5 mg tabletti: _
Valkoisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja, joiden halkaisija on
6 mm ja
joissa on toisella puolella Bayerin risti ja toisella puolella
merkinnät 0.5 ja "R".
•
_1 mg tabletti: _
Vaaleankeltaisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja, joiden
halkaisija on 6 mm ja
joissa on toisella puolella Bayerin risti ja 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-08-2023
Листовка Листовка испански 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-08-2023
Листовка Листовка чешки 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-08-2023
Листовка Листовка датски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-08-2023
Листовка Листовка немски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-08-2023
Листовка Листовка естонски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-08-2023
Листовка Листовка гръцки 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-08-2023
Листовка Листовка английски 11-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-04-2014
Листовка Листовка френски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-08-2023
Листовка Листовка италиански 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-08-2023
Листовка Листовка латвийски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-08-2023
Листовка Листовка литовски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-08-2023
Листовка Листовка унгарски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-08-2023
Листовка Листовка малтийски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-08-2023
Листовка Листовка нидерландски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-08-2023
Листовка Листовка полски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-08-2023
Листовка Листовка португалски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-08-2023
Листовка Листовка румънски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-08-2023
Листовка Листовка словашки 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-08-2023
Листовка Листовка словенски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-08-2023
Листовка Листовка шведски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-08-2023
Листовка Листовка норвежки 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-08-2023
Листовка Листовка исландски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-08-2023
Листовка Листовка хърватски 31-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-08-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите