Adempas

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ফিনিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

riociguat

থেকে পাওয়া:

Bayer AG

এটিসি কোড:

C02KX05

INN (International Name):

riociguat

Therapeutic group:

Keuhkoverenpainetaudin verenpainelääkkeet

Therapeutic area:

Hypertensio, keuhkokuume

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Teho on osoitettu in PAH väestöön, mukaan lukien etiologia idiopaattinen tai periytyviä PAH-yhdisteiden tai PAH-yhdisteiden liittyy sidekudoksen sairaus. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 13

অনুমোদন অবস্থা:

valtuutettu

অনুমোদন তারিখ:

2014-03-27

তথ্য লিফলেট

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ADEMPAS 0,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ADEMPAS 1 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ADEMPAS 1,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ADEMPAS 2 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ADEMPAS 2,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
riosiguaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
Tämä pakkausseloste on laadittu ajatellen, että lukija on tätä
lääkettä käyttävä henkilö. Jos annat
tätä lääkettä lapsellesi, korvaa lukiessasi kaikki tekstin
”sinä”-sanat sanoilla ”sinun lapsesi”.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Adempas on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Adempas-tabletteja
3.
Miten Adempas-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Adempas-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADEMPAS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Adempas sisältää vaikuttavana aineena riosiguaattia, joka on
guanylaattisyklaasin (sGC) stimulaattori.
Se on lääke, joka laajentaa sydämestä keuhkoihin johtavia
verisuonia.
Adempas-tabletteja käytetään aikuisille potilaille ja
lapsipotilaille, joilla on tietty
keuhkoverenpainetautimuoto. Keuhkoverenpainetaudissa nämä verisuonet
supistuvat ja sydämen on
vaikeampi pumpata verta niiden läpi ja verenpaine verisuonissa
nousee. Sydämen on työskenneltävä
tavallista enemmä
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Adempas 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Adempas 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Adempas 1,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Adempas 2 mg kalvopäällysteiset tabletit
Adempas 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Adempas 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,5 mg riosiguaattia.
Adempas 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1 mg riosiguaattia.
Adempas 1,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1,5 mg riosiguaattia.
Adempas 2 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2 mg riosiguaattia.
Adempas 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2,5 mg riosiguaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
_Adempas 0,5 mg kalvopäällysteiset tabletit _
Yksi 0,5 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 37,8 mg
laktoosia (monohydraattina)
_Adempas 1 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi 1 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 37,2 mg laktoosia
(monohydraattina)
_Adempas 1,5 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi 1,5 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 36,8 mg
laktoosia (monohydraattina)
_Adempas 2 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi 2 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 36,3 mg laktoosia
(monohydraattina)
_Adempas 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi 2,5 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 35,8 mg
laktoosia (monohydraattina)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
•
_0,5 mg tabletti: _
Valkoisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja, joiden halkaisija on
6 mm ja
joissa on toisella puolella Bayerin risti ja toisella puolella
merkinnät 0.5 ja "R".
•
_1 mg tabletti: _
Vaaleankeltaisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja, joiden
halkaisija on 6 mm ja
joissa on toisella puolella Bayerin risti ja 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 11-02-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 11-02-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 31-08-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন