Actrapid

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ľudský inzulín

Доступна с:

Novo Nordisk A/S

код АТС:

A10AB01

ИНН (Международная Имя):

human insulin (rDNA)

Терапевтическая группа:

Lieky používané pri cukrovke

Терапевтические области:

Cukrovka

Терапевтические показания :

Liečba diabetes mellitus.

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2002-10-07

тонкая брошюра

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ACTRAPID 40 IU/ML (MEDZINÁRODNÝCH JEDNOTIEK/ML) INJEKČNÝ ROZTOK V
INJEKČNEJ LIEKOVKE
ľudský inzulín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
1.
ČO JE ACTRAPID A NA ČO SA POUŽÍVA
Actrapid je ľudský inzulín s rýchlym účinkom.
Actrapid sa používa na zníženie vysokej hladiny cukru v krvi u
pacientov s diabetom mellitus
(cukrovka). Diabetes je ochorenie, pri ktorom telo nevytvára dostatok
inzulínu na kontrolu hladiny
cukru v krvi. Liečba liekom Actrapid pomáha predchádzať
komplikáciám pri diabete.
Actrapid začne znižovať hladinu cukru v krvi asi pol hodiny po
podaní injekcie a trvanie účinku je asi
8 hodín. Actrapid sa často podáva v kombinácii so strednodobo
pôsobiacimi alebo dlhodobo
pôsobiacimi inzulínmi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE ACTRAPID
NEPOUŽÍVAJTE ACTRAPID
►
Ak ste alergický
na ľudský inzulín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek
tohto lieku pozri časť
6.
►
Ak máte pocit, že nastáva hypoglykémia (nízka hladina cukru v
krvi), pozri Prehľad závažných
a veľmi častých vedľajších účinkov v časti 4.
►
V inzulínových infúznych pumpách.
_ _
►
Ak je ochranný kryt uvoľnený alebo chýba. Každá injekčn
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Actrapid 40 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok v
injekčnej liekovke.
Actrapid 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok v
injekčnej liekovke.
Actrapid Penfill 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok v
náplni.
Actrapid InnoLet 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok
naplnený v injekčnom pere.
Actrapid FlexPen 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok
naplnený v injekčnom pere.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Actrapid injekčná liekovka (40 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 400
medzinárodným jednotkám. 1 ml roztoku
obsahuje 40 medzinárodných jednotiek ľudského inzulínu* (čo
zodpovedá 1,4 mg).
_ _
Actrapid injekčná liekovka (100 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 1000
medzinárodným jednotkám. 1 ml roztoku
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek ľudského inzulínu* (čo
zodpovedá 3,5 mg).
_ _
Actrapid Penfill
1 náplň obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml roztoku obsahuje
100 medzinárodných jednotiek ľudského inzulínu* (čo zodpovedá
3,5 mg).
_ _
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 naplnené pero obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml roztoku obsahuje
100 medzinárodných jednotiek ľudského inzulínu* (čo zodpovedá
3,5 mg).
_ _
*Ľudský inzulín je vyrobený v
_Saccharomyces cerevisiae_
technológiou rekombinantnej DNA
_._
Pomocné látky so známym účinkom:
Actrapid obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke, to
znamená, že v podstate
„neobsahuje sodík“.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Roztok je číry, bezfarebný a vodný.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Actrapid je určený na liečbu diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
DÁVKOVANIE
Sila ľudského inzulínu sa vyja
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-10-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-08-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-10-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-08-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-10-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-08-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-10-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-08-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-10-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-08-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-10-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-10-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов