Actrapid

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-10-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-08-2013

Toimeaine:

ľudský inzulín

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

human insulin (rDNA)

Terapeutiline rühm:

Lieky používané pri cukrovke

Terapeutiline ala:

Cukrovka

Näidustused:

Liečba diabetes mellitus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2002-10-07

Infovoldik

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ACTRAPID 40 IU/ML (MEDZINÁRODNÝCH JEDNOTIEK/ML) INJEKČNÝ ROZTOK V
INJEKČNEJ LIEKOVKE
ľudský inzulín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
1.
ČO JE ACTRAPID A NA ČO SA POUŽÍVA
Actrapid je ľudský inzulín s rýchlym účinkom.
Actrapid sa používa na zníženie vysokej hladiny cukru v krvi u
pacientov s diabetom mellitus
(cukrovka). Diabetes je ochorenie, pri ktorom telo nevytvára dostatok
inzulínu na kontrolu hladiny
cukru v krvi. Liečba liekom Actrapid pomáha predchádzať
komplikáciám pri diabete.
Actrapid začne znižovať hladinu cukru v krvi asi pol hodiny po
podaní injekcie a trvanie účinku je asi
8 hodín. Actrapid sa často podáva v kombinácii so strednodobo
pôsobiacimi alebo dlhodobo
pôsobiacimi inzulínmi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE ACTRAPID
NEPOUŽÍVAJTE ACTRAPID
►
Ak ste alergický
na ľudský inzulín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek
tohto lieku pozri časť
6.
►
Ak máte pocit, že nastáva hypoglykémia (nízka hladina cukru v
krvi), pozri Prehľad závažných
a veľmi častých vedľajších účinkov v časti 4.
►
V inzulínových infúznych pumpách.
_ _
►
Ak je ochranný kryt uvoľnený alebo chýba. Každá injekčn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Actrapid 40 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok v
injekčnej liekovke.
Actrapid 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok v
injekčnej liekovke.
Actrapid Penfill 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok v
náplni.
Actrapid InnoLet 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok
naplnený v injekčnom pere.
Actrapid FlexPen 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok
naplnený v injekčnom pere.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Actrapid injekčná liekovka (40 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 400
medzinárodným jednotkám. 1 ml roztoku
obsahuje 40 medzinárodných jednotiek ľudského inzulínu* (čo
zodpovedá 1,4 mg).
_ _
Actrapid injekčná liekovka (100 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 1000
medzinárodným jednotkám. 1 ml roztoku
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek ľudského inzulínu* (čo
zodpovedá 3,5 mg).
_ _
Actrapid Penfill
1 náplň obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml roztoku obsahuje
100 medzinárodných jednotiek ľudského inzulínu* (čo zodpovedá
3,5 mg).
_ _
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 naplnené pero obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml roztoku obsahuje
100 medzinárodných jednotiek ľudského inzulínu* (čo zodpovedá
3,5 mg).
_ _
*Ľudský inzulín je vyrobený v
_Saccharomyces cerevisiae_
technológiou rekombinantnej DNA
_._
Pomocné látky so známym účinkom:
Actrapid obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke, to
znamená, že v podstate
„neobsahuje sodík“.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Roztok je číry, bezfarebný a vodný.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Actrapid je určený na liečbu diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
DÁVKOVANIE
Sila ľudského inzulínu sa vyja
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik taani 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused taani 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik läti 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused läti 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik malta 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused malta 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik poola 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused poola 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik soome 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused soome 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-08-2013
Infovoldik Infovoldik norra 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused norra 21-10-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 21-10-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-10-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-10-2020

Vaadake dokumentide ajalugu