Actrapid

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ľudský inzulín

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

human insulin (rDNA)

Therapiegruppe:

Lieky používané pri cukrovke

Therapiebereich:

Cukrovka

Anwendungsgebiete:

Liečba diabetes mellitus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2002-10-07

Gebrauchsinformation

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ACTRAPID 40 IU/ML (MEDZINÁRODNÝCH JEDNOTIEK/ML) INJEKČNÝ ROZTOK V
INJEKČNEJ LIEKOVKE
ľudský inzulín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
1.
ČO JE ACTRAPID A NA ČO SA POUŽÍVA
Actrapid je ľudský inzulín s rýchlym účinkom.
Actrapid sa používa na zníženie vysokej hladiny cukru v krvi u
pacientov s diabetom mellitus
(cukrovka). Diabetes je ochorenie, pri ktorom telo nevytvára dostatok
inzulínu na kontrolu hladiny
cukru v krvi. Liečba liekom Actrapid pomáha predchádzať
komplikáciám pri diabete.
Actrapid začne znižovať hladinu cukru v krvi asi pol hodiny po
podaní injekcie a trvanie účinku je asi
8 hodín. Actrapid sa často podáva v kombinácii so strednodobo
pôsobiacimi alebo dlhodobo
pôsobiacimi inzulínmi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE ACTRAPID
NEPOUŽÍVAJTE ACTRAPID
►
Ak ste alergický
na ľudský inzulín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek
tohto lieku pozri časť
6.
►
Ak máte pocit, že nastáva hypoglykémia (nízka hladina cukru v
krvi), pozri Prehľad závažných
a veľmi častých vedľajších účinkov v časti 4.
►
V inzulínových infúznych pumpách.
_ _
►
Ak je ochranný kryt uvoľnený alebo chýba. Každá injekčn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Actrapid 40 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok v
injekčnej liekovke.
Actrapid 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok v
injekčnej liekovke.
Actrapid Penfill 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok v
náplni.
Actrapid InnoLet 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok
naplnený v injekčnom pere.
Actrapid FlexPen 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok
naplnený v injekčnom pere.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Actrapid injekčná liekovka (40 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 400
medzinárodným jednotkám. 1 ml roztoku
obsahuje 40 medzinárodných jednotiek ľudského inzulínu* (čo
zodpovedá 1,4 mg).
_ _
Actrapid injekčná liekovka (100 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 1000
medzinárodným jednotkám. 1 ml roztoku
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek ľudského inzulínu* (čo
zodpovedá 3,5 mg).
_ _
Actrapid Penfill
1 náplň obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml roztoku obsahuje
100 medzinárodných jednotiek ľudského inzulínu* (čo zodpovedá
3,5 mg).
_ _
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 naplnené pero obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml roztoku obsahuje
100 medzinárodných jednotiek ľudského inzulínu* (čo zodpovedá
3,5 mg).
_ _
*Ľudský inzulín je vyrobený v
_Saccharomyces cerevisiae_
technológiou rekombinantnej DNA
_._
Pomocné látky so známym účinkom:
Actrapid obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke, to
znamená, že v podstate
„neobsahuje sodík“.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Roztok je číry, bezfarebný a vodný.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Actrapid je určený na liečbu diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
DÁVKOVANIE
Sila ľudského inzulínu sa vyja
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-10-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-08-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-10-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-10-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-08-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-10-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-10-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-10-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-10-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-08-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-10-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-10-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-08-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-10-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-08-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-10-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-10-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-08-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-10-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-08-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-10-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-08-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-10-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-08-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-10-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-10-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-08-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-10-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-08-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-10-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-08-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-10-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-10-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-08-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-10-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-10-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-10-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-10-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen