Actrapid

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-10-2020

Aktiv ingrediens:

ľudský inzulín

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AB01

INN (International Name):

human insulin (rDNA)

Terapeutisk gruppe:

Lieky používané pri cukrovke

Terapeutisk område:

Cukrovka

Indikasjoner:

Liečba diabetes mellitus.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2002-10-07

Informasjon til brukeren

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ACTRAPID 40 IU/ML (MEDZINÁRODNÝCH JEDNOTIEK/ML) INJEKČNÝ ROZTOK V
INJEKČNEJ LIEKOVKE
ľudský inzulín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
1.
ČO JE ACTRAPID A NA ČO SA POUŽÍVA
Actrapid je ľudský inzulín s rýchlym účinkom.
Actrapid sa používa na zníženie vysokej hladiny cukru v krvi u
pacientov s diabetom mellitus
(cukrovka). Diabetes je ochorenie, pri ktorom telo nevytvára dostatok
inzulínu na kontrolu hladiny
cukru v krvi. Liečba liekom Actrapid pomáha predchádzať
komplikáciám pri diabete.
Actrapid začne znižovať hladinu cukru v krvi asi pol hodiny po
podaní injekcie a trvanie účinku je asi
8 hodín. Actrapid sa často podáva v kombinácii so strednodobo
pôsobiacimi alebo dlhodobo
pôsobiacimi inzulínmi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE ACTRAPID
NEPOUŽÍVAJTE ACTRAPID
►
Ak ste alergický
na ľudský inzulín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek
tohto lieku pozri časť
6.
►
Ak máte pocit, že nastáva hypoglykémia (nízka hladina cukru v
krvi), pozri Prehľad závažných
a veľmi častých vedľajších účinkov v časti 4.
►
V inzulínových infúznych pumpách.
_ _
►
Ak je ochranný kryt uvoľnený alebo chýba. Každá injekčn
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Actrapid 40 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok v
injekčnej liekovke.
Actrapid 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok v
injekčnej liekovke.
Actrapid Penfill 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok v
náplni.
Actrapid InnoLet 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok
naplnený v injekčnom pere.
Actrapid FlexPen 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčný roztok
naplnený v injekčnom pere.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Actrapid injekčná liekovka (40 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 400
medzinárodným jednotkám. 1 ml roztoku
obsahuje 40 medzinárodných jednotiek ľudského inzulínu* (čo
zodpovedá 1,4 mg).
_ _
Actrapid injekčná liekovka (100 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 1000
medzinárodným jednotkám. 1 ml roztoku
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek ľudského inzulínu* (čo
zodpovedá 3,5 mg).
_ _
Actrapid Penfill
1 náplň obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml roztoku obsahuje
100 medzinárodných jednotiek ľudského inzulínu* (čo zodpovedá
3,5 mg).
_ _
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 naplnené pero obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml roztoku obsahuje
100 medzinárodných jednotiek ľudského inzulínu* (čo zodpovedá
3,5 mg).
_ _
*Ľudský inzulín je vyrobený v
_Saccharomyces cerevisiae_
technológiou rekombinantnej DNA
_._
Pomocné látky so známym účinkom:
Actrapid obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke, to
znamená, že v podstate
„neobsahuje sodík“.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Roztok je číry, bezfarebný a vodný.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Actrapid je určený na liečbu diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
DÁVKOVANIE
Sila ľudského inzulínu sa vyja
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-10-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk