Zoledronic acid Teva Generics

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-08-2016

Ingredient activ:

monohydrat kwasu zoledronowego

Disponibil de la:

Teva Generics B.V

Codul ATC:

M05BA08

INN (nume internaţional):

zoledronic acid

Grupul Terapeutică:

Bisfosfoniany

Zonă Terapeutică:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Indicații terapeutice:

Leczenie osteoporosisin menopauzalnych kobiet dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań, w tym z ostatnich minimów-urazy złamania kości udowej . Leczenie osteoporozy, związanego z długim systemowych glikokortykosteroidów terapię po menopauzie kobiety dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań. Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2014-03-27

Prospect

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
56
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG ROZTWÓR DO INFUZJI W BUTELCE
Kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoledronic acid Teva Generics i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Zoledronic acid Teva Generics
3.
Jak jest podawany lek Zoledronic acid Teva Generics
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic acid Teva Generics
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Zoledronic acid Teva Generics zawiera substancję czynną - kwas
zoledronowy. Należy on do
grupy leków zwanych bisfosfonianami i stosuje się go u kobiet po
menopauzie i dorosłych mężczyzn z
osteoporozą lub w osteoporozie wywołanej leczeniem steroidami oraz w
chorobie Pageta kości u
dorosłych.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza jest chorobą przebiegającą ze ścieńczeniem i
osłabieniem kości, która występuje często u
kobiet po menopauzie, ale może również wystąpić u mężczyzn. W
okresie menopauzy kobiece jajniki
przestają produkować hormon żeński estrogen, który korzystnie
wpływa na kości. Po menopauzie
następuje utrata masy kostnej, kości stają się słabsze i łatwiej
ulegają złamaniom. Osteoporoza może
także wystąpić u mężczyzn i kobiet długo przyjmujących
steroidy, które mogą wpłynąć na
wytrz
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg roztwór do infuzji w butelce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda butelka zawiera 5 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy
•
u kobiet po menopauzie
•
u dorosłych mężczyzn
u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości, w tym
pacjentów, którzy przebyli ostatnio
niskoenergetyczne złamanie szyjki kości udowej.
Leczenie osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi
ogólnoustrojowo
•
u kobiet po menopauzie,
•
u dorosłych mężczyzn,
u których występuje zwiększone ryzyko złamań.
Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed podaniem produktu Zoledronic acid Teva Generics pacjenci muszą
być odpowiednio
nawodnieni. Jest to szczególnie ważne u pacjentów w podeszłym
wieku oraz u pacjentów
przyjmujących leki moczopędne.
Podczas leczenia produktem Zoledronic acid Teva Generics zaleca się
przyjmowanie odpowiednich
dawek wapnia i witaminy D.
_Osteoporoza _
W leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie, osteoporozy u
mężczyzn oraz w leczeniu
osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi ogólnoustrojowo,
zalecana dawka leku to podawana raz na rok, pojedyncza infuzja
dożylna 5 mg kwasu zoledronowego.
Nie ustalono optymalnego czasu trwania leczenia bisfosfonianami.
Należy okresowo oceniać
konieczność dalszego leczenia u każdego pacjenta indywidualnie w
oparciu o korzyści i potencjalne
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
ryzyko związane ze stosowaniem kwa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-08-2016
Prospect Prospect spaniolă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-08-2016
Prospect Prospect cehă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-08-2016
Prospect Prospect daneză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-08-2016
Prospect Prospect germană 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-08-2016
Prospect Prospect estoniană 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-08-2016
Prospect Prospect greacă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-08-2016
Prospect Prospect engleză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-08-2016
Prospect Prospect franceză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-08-2016
Prospect Prospect italiană 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-08-2016
Prospect Prospect letonă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-08-2016
Prospect Prospect lituaniană 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-08-2016
Prospect Prospect maghiară 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-08-2016
Prospect Prospect malteză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-08-2016
Prospect Prospect olandeză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-08-2016
Prospect Prospect portugheză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-08-2016
Prospect Prospect română 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-08-2016
Prospect Prospect slovacă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-08-2016
Prospect Prospect slovenă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-08-2016
Prospect Prospect finlandeză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-08-2016
Prospect Prospect suedeză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-08-2016
Prospect Prospect norvegiană 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-08-2016
Prospect Prospect islandeză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-08-2016
Prospect Prospect croată 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-08-2016

Vizualizați istoricul documentelor