Zoledronic acid Teva Generics

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-08-2016

Bahan aktif:

monohydrat kwasu zoledronowego

Tersedia dari:

Teva Generics B.V

Kode ATC:

M05BA08

INN (Nama Internasional):

zoledronic acid

Kelompok Terapi:

Bisfosfoniany

Area terapi:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Indikasi Terapi:

Leczenie osteoporosisin menopauzalnych kobiet dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań, w tym z ostatnich minimów-urazy złamania kości udowej . Leczenie osteoporozy, związanego z długim systemowych glikokortykosteroidów terapię po menopauzie kobiety dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań. Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2014-03-27

Selebaran informasi

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
56
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG ROZTWÓR DO INFUZJI W BUTELCE
Kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoledronic acid Teva Generics i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Zoledronic acid Teva Generics
3.
Jak jest podawany lek Zoledronic acid Teva Generics
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic acid Teva Generics
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Zoledronic acid Teva Generics zawiera substancję czynną - kwas
zoledronowy. Należy on do
grupy leków zwanych bisfosfonianami i stosuje się go u kobiet po
menopauzie i dorosłych mężczyzn z
osteoporozą lub w osteoporozie wywołanej leczeniem steroidami oraz w
chorobie Pageta kości u
dorosłych.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza jest chorobą przebiegającą ze ścieńczeniem i
osłabieniem kości, która występuje często u
kobiet po menopauzie, ale może również wystąpić u mężczyzn. W
okresie menopauzy kobiece jajniki
przestają produkować hormon żeński estrogen, który korzystnie
wpływa na kości. Po menopauzie
następuje utrata masy kostnej, kości stają się słabsze i łatwiej
ulegają złamaniom. Osteoporoza może
także wystąpić u mężczyzn i kobiet długo przyjmujących
steroidy, które mogą wpłynąć na
wytrz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg roztwór do infuzji w butelce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda butelka zawiera 5 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy
•
u kobiet po menopauzie
•
u dorosłych mężczyzn
u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości, w tym
pacjentów, którzy przebyli ostatnio
niskoenergetyczne złamanie szyjki kości udowej.
Leczenie osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi
ogólnoustrojowo
•
u kobiet po menopauzie,
•
u dorosłych mężczyzn,
u których występuje zwiększone ryzyko złamań.
Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed podaniem produktu Zoledronic acid Teva Generics pacjenci muszą
być odpowiednio
nawodnieni. Jest to szczególnie ważne u pacjentów w podeszłym
wieku oraz u pacjentów
przyjmujących leki moczopędne.
Podczas leczenia produktem Zoledronic acid Teva Generics zaleca się
przyjmowanie odpowiednich
dawek wapnia i witaminy D.
_Osteoporoza _
W leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie, osteoporozy u
mężczyzn oraz w leczeniu
osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi ogólnoustrojowo,
zalecana dawka leku to podawana raz na rok, pojedyncza infuzja
dożylna 5 mg kwasu zoledronowego.
Nie ustalono optymalnego czasu trwania leczenia bisfosfonianami.
Należy okresowo oceniać
konieczność dalszego leczenia u każdego pacjenta indywidualnie w
oparciu o korzyści i potencjalne
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
ryzyko związane ze stosowaniem kwa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-08-2016