Zoledronic acid Teva Generics

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-08-2016

Werkstoffen:

monohydrat kwasu zoledronowego

Beschikbaar vanaf:

Teva Generics B.V

ATC-code:

M05BA08

INN (Algemene Internationale Benaming):

zoledronic acid

Therapeutische categorie:

Bisfosfoniany

Therapeutisch gebied:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

therapeutische indicaties:

Leczenie osteoporosisin menopauzalnych kobiet dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań, w tym z ostatnich minimów-urazy złamania kości udowej . Leczenie osteoporozy, związanego z długim systemowych glikokortykosteroidów terapię po menopauzie kobiety dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań. Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2014-03-27

Bijsluiter

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
56
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG ROZTWÓR DO INFUZJI W BUTELCE
Kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoledronic acid Teva Generics i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Zoledronic acid Teva Generics
3.
Jak jest podawany lek Zoledronic acid Teva Generics
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic acid Teva Generics
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Zoledronic acid Teva Generics zawiera substancję czynną - kwas
zoledronowy. Należy on do
grupy leków zwanych bisfosfonianami i stosuje się go u kobiet po
menopauzie i dorosłych mężczyzn z
osteoporozą lub w osteoporozie wywołanej leczeniem steroidami oraz w
chorobie Pageta kości u
dorosłych.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza jest chorobą przebiegającą ze ścieńczeniem i
osłabieniem kości, która występuje często u
kobiet po menopauzie, ale może również wystąpić u mężczyzn. W
okresie menopauzy kobiece jajniki
przestają produkować hormon żeński estrogen, który korzystnie
wpływa na kości. Po menopauzie
następuje utrata masy kostnej, kości stają się słabsze i łatwiej
ulegają złamaniom. Osteoporoza może
także wystąpić u mężczyzn i kobiet długo przyjmujących
steroidy, które mogą wpłynąć na
wytrz
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg roztwór do infuzji w butelce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda butelka zawiera 5 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy
•
u kobiet po menopauzie
•
u dorosłych mężczyzn
u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości, w tym
pacjentów, którzy przebyli ostatnio
niskoenergetyczne złamanie szyjki kości udowej.
Leczenie osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi
ogólnoustrojowo
•
u kobiet po menopauzie,
•
u dorosłych mężczyzn,
u których występuje zwiększone ryzyko złamań.
Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed podaniem produktu Zoledronic acid Teva Generics pacjenci muszą
być odpowiednio
nawodnieni. Jest to szczególnie ważne u pacjentów w podeszłym
wieku oraz u pacjentów
przyjmujących leki moczopędne.
Podczas leczenia produktem Zoledronic acid Teva Generics zaleca się
przyjmowanie odpowiednich
dawek wapnia i witaminy D.
_Osteoporoza _
W leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie, osteoporozy u
mężczyzn oraz w leczeniu
osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi ogólnoustrojowo,
zalecana dawka leku to podawana raz na rok, pojedyncza infuzja
dożylna 5 mg kwasu zoledronowego.
Nie ustalono optymalnego czasu trwania leczenia bisfosfonianami.
Należy okresowo oceniać
konieczność dalszego leczenia u każdego pacjenta indywidualnie w
oparciu o korzyści i potencjalne
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
ryzyko związane ze stosowaniem kwa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-08-2016

Bekijk de geschiedenis van documenten