Zoledronic acid Teva Generics

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-08-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-08-2016

Bahan aktif:

monohydrat kwasu zoledronowego

Boleh didapati daripada:

Teva Generics B.V

Kod ATC:

M05BA08

INN (Nama Antarabangsa):

zoledronic acid

Kumpulan terapeutik:

Bisfosfoniany

Kawasan terapeutik:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Tanda-tanda terapeutik:

Leczenie osteoporosisin menopauzalnych kobiet dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań, w tym z ostatnich minimów-urazy złamania kości udowej . Leczenie osteoporozy, związanego z długim systemowych glikokortykosteroidów terapię po menopauzie kobiety dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań. Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2014-03-27

Risalah maklumat

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
56
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG ROZTWÓR DO INFUZJI W BUTELCE
Kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoledronic acid Teva Generics i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Zoledronic acid Teva Generics
3.
Jak jest podawany lek Zoledronic acid Teva Generics
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic acid Teva Generics
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Zoledronic acid Teva Generics zawiera substancję czynną - kwas
zoledronowy. Należy on do
grupy leków zwanych bisfosfonianami i stosuje się go u kobiet po
menopauzie i dorosłych mężczyzn z
osteoporozą lub w osteoporozie wywołanej leczeniem steroidami oraz w
chorobie Pageta kości u
dorosłych.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza jest chorobą przebiegającą ze ścieńczeniem i
osłabieniem kości, która występuje często u
kobiet po menopauzie, ale może również wystąpić u mężczyzn. W
okresie menopauzy kobiece jajniki
przestają produkować hormon żeński estrogen, który korzystnie
wpływa na kości. Po menopauzie
następuje utrata masy kostnej, kości stają się słabsze i łatwiej
ulegają złamaniom. Osteoporoza może
także wystąpić u mężczyzn i kobiet długo przyjmujących
steroidy, które mogą wpłynąć na
wytrz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg roztwór do infuzji w butelce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda butelka zawiera 5 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy
•
u kobiet po menopauzie
•
u dorosłych mężczyzn
u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości, w tym
pacjentów, którzy przebyli ostatnio
niskoenergetyczne złamanie szyjki kości udowej.
Leczenie osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi
ogólnoustrojowo
•
u kobiet po menopauzie,
•
u dorosłych mężczyzn,
u których występuje zwiększone ryzyko złamań.
Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed podaniem produktu Zoledronic acid Teva Generics pacjenci muszą
być odpowiednio
nawodnieni. Jest to szczególnie ważne u pacjentów w podeszłym
wieku oraz u pacjentów
przyjmujących leki moczopędne.
Podczas leczenia produktem Zoledronic acid Teva Generics zaleca się
przyjmowanie odpowiednich
dawek wapnia i witaminy D.
_Osteoporoza _
W leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie, osteoporozy u
mężczyzn oraz w leczeniu
osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi ogólnoustrojowo,
zalecana dawka leku to podawana raz na rok, pojedyncza infuzja
dożylna 5 mg kwasu zoledronowego.
Nie ustalono optymalnego czasu trwania leczenia bisfosfonianami.
Należy okresowo oceniać
konieczność dalszego leczenia u każdego pacjenta indywidualnie w
oparciu o korzyści i potencjalne
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
ryzyko związane ze stosowaniem kwa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-08-2016