Zoledronic acid Teva Generics

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-08-2016

Aktivni sastojci:

monohydrat kwasu zoledronowego

Dostupno od:

Teva Generics B.V

ATC koda:

M05BA08

INN (International ime):

zoledronic acid

Terapijska grupa:

Bisfosfoniany

Područje terapije:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapijske indikacije:

Leczenie osteoporosisin menopauzalnych kobiet dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań, w tym z ostatnich minimów-urazy złamania kości udowej . Leczenie osteoporozy, związanego z długim systemowych glikokortykosteroidów terapię po menopauzie kobiety dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań. Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2014-03-27

Uputa o lijeku

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
56
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG ROZTWÓR DO INFUZJI W BUTELCE
Kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoledronic acid Teva Generics i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Zoledronic acid Teva Generics
3.
Jak jest podawany lek Zoledronic acid Teva Generics
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic acid Teva Generics
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Zoledronic acid Teva Generics zawiera substancję czynną - kwas
zoledronowy. Należy on do
grupy leków zwanych bisfosfonianami i stosuje się go u kobiet po
menopauzie i dorosłych mężczyzn z
osteoporozą lub w osteoporozie wywołanej leczeniem steroidami oraz w
chorobie Pageta kości u
dorosłych.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza jest chorobą przebiegającą ze ścieńczeniem i
osłabieniem kości, która występuje często u
kobiet po menopauzie, ale może również wystąpić u mężczyzn. W
okresie menopauzy kobiece jajniki
przestają produkować hormon żeński estrogen, który korzystnie
wpływa na kości. Po menopauzie
następuje utrata masy kostnej, kości stają się słabsze i łatwiej
ulegają złamaniom. Osteoporoza może
także wystąpić u mężczyzn i kobiet długo przyjmujących
steroidy, które mogą wpłynąć na
wytrz
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg roztwór do infuzji w butelce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda butelka zawiera 5 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy
•
u kobiet po menopauzie
•
u dorosłych mężczyzn
u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości, w tym
pacjentów, którzy przebyli ostatnio
niskoenergetyczne złamanie szyjki kości udowej.
Leczenie osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi
ogólnoustrojowo
•
u kobiet po menopauzie,
•
u dorosłych mężczyzn,
u których występuje zwiększone ryzyko złamań.
Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed podaniem produktu Zoledronic acid Teva Generics pacjenci muszą
być odpowiednio
nawodnieni. Jest to szczególnie ważne u pacjentów w podeszłym
wieku oraz u pacjentów
przyjmujących leki moczopędne.
Podczas leczenia produktem Zoledronic acid Teva Generics zaleca się
przyjmowanie odpowiednich
dawek wapnia i witaminy D.
_Osteoporoza _
W leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie, osteoporozy u
mężczyzn oraz w leczeniu
osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi ogólnoustrojowo,
zalecana dawka leku to podawana raz na rok, pojedyncza infuzja
dożylna 5 mg kwasu zoledronowego.
Nie ustalono optymalnego czasu trwania leczenia bisfosfonianami.
Należy okresowo oceniać
konieczność dalszego leczenia u każdego pacjenta indywidualnie w
oparciu o korzyści i potencjalne
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
ryzyko związane ze stosowaniem kwa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-08-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod