Zoledronic acid Teva Generics

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

monohydrat kwasu zoledronowego

Disponible des:

Teva Generics B.V

Codi ATC:

M05BA08

Designació comuna internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

Bisfosfoniany

Área terapéutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

indicaciones terapéuticas:

Leczenie osteoporosisin menopauzalnych kobiet dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań, w tym z ostatnich minimów-urazy złamania kości udowej . Leczenie osteoporozy, związanego z długim systemowych glikokortykosteroidów terapię po menopauzie kobiety dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań. Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Wycofane

Data d'autorització:

2014-03-27

Informació per a l'usuari

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
56
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG ROZTWÓR DO INFUZJI W BUTELCE
Kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoledronic acid Teva Generics i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Zoledronic acid Teva Generics
3.
Jak jest podawany lek Zoledronic acid Teva Generics
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic acid Teva Generics
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Zoledronic acid Teva Generics zawiera substancję czynną - kwas
zoledronowy. Należy on do
grupy leków zwanych bisfosfonianami i stosuje się go u kobiet po
menopauzie i dorosłych mężczyzn z
osteoporozą lub w osteoporozie wywołanej leczeniem steroidami oraz w
chorobie Pageta kości u
dorosłych.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza jest chorobą przebiegającą ze ścieńczeniem i
osłabieniem kości, która występuje często u
kobiet po menopauzie, ale może również wystąpić u mężczyzn. W
okresie menopauzy kobiece jajniki
przestają produkować hormon żeński estrogen, który korzystnie
wpływa na kości. Po menopauzie
następuje utrata masy kostnej, kości stają się słabsze i łatwiej
ulegają złamaniom. Osteoporoza może
także wystąpić u mężczyzn i kobiet długo przyjmujących
steroidy, które mogą wpłynąć na
wytrz
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg roztwór do infuzji w butelce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda butelka zawiera 5 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy
•
u kobiet po menopauzie
•
u dorosłych mężczyzn
u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości, w tym
pacjentów, którzy przebyli ostatnio
niskoenergetyczne złamanie szyjki kości udowej.
Leczenie osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi
ogólnoustrojowo
•
u kobiet po menopauzie,
•
u dorosłych mężczyzn,
u których występuje zwiększone ryzyko złamań.
Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed podaniem produktu Zoledronic acid Teva Generics pacjenci muszą
być odpowiednio
nawodnieni. Jest to szczególnie ważne u pacjentów w podeszłym
wieku oraz u pacjentów
przyjmujących leki moczopędne.
Podczas leczenia produktem Zoledronic acid Teva Generics zaleca się
przyjmowanie odpowiednich
dawek wapnia i witaminy D.
_Osteoporoza _
W leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie, osteoporozy u
mężczyzn oraz w leczeniu
osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi ogólnoustrojowo,
zalecana dawka leku to podawana raz na rok, pojedyncza infuzja
dożylna 5 mg kwasu zoledronowego.
Nie ustalono optymalnego czasu trwania leczenia bisfosfonianami.
Należy okresowo oceniać
konieczność dalszego leczenia u każdego pacjenta indywidualnie w
oparciu o korzyści i potencjalne
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
ryzyko związane ze stosowaniem kwa
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-08-2016

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte