Zoledronic acid Teva Generics

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-08-2016

Ingredient activ:

монохидрат на золедроновата киселина

Disponibil de la:

Teva Generics B.V

Codul ATC:

M05BA08

INN (nume internaţional):

zoledronic acid

Grupul Terapeutică:

бифосфонати

Zonă Terapeutică:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Indicații terapeutice:

Лечение osteoporosisin стълб-menopausal жени за възрастни Менат повишен риск от фрактури, включително и с последните дъна-травми на бедрената кост . Лечение на остеопороза, свързан с дългосрочен системна глюкокортикоидной терапия след менопаузата жените за възрастни Менат повишен риск от фрактури. Лечение на болест на Paget на костите при възрастни.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2014-03-27

Prospect

                                55
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА TEVA GENERICS 5 MG
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР В БУТИЛКИ
Золедронова киселина (Zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Teva Generics и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
Teva Generics
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Teva Generics
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Teva Generics
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА TEVA GENERICS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Teva Generics 5 mg
инфузионен разтвор в бутилки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка бутилка съдържа 5 mg золедронова
киселина
_(zoledronic acid)_
(като монохидрат).
Всеки ml от разтвора съдържа 0,05 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Прозрачен и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на остеопороза
•
при жени след менопауза
•
при възрастни мъже
с повишен риск от фрактури,
включително тези, претърпели наскоро
фрактура на бедрената
кост, причинена от минимална травма.
Лечение на остеопороза, свързана с
продължителна системна
глюкокортикоидна терапия
•
при жени след менопауза
•
при възрастни мъже
с повишен риск от фрактури.
Лечение на болест на Paget при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Преди приложение на золедронова
киселина пациентите трябва да бъдат
достатъчно
хидратирани. Това е от особено
значение при пациенти
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-08-2016
Prospect Prospect cehă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-08-2016
Prospect Prospect daneză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-08-2016
Prospect Prospect germană 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-08-2016
Prospect Prospect estoniană 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-08-2016
Prospect Prospect greacă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-08-2016
Prospect Prospect engleză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-08-2016
Prospect Prospect franceză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-08-2016
Prospect Prospect italiană 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-08-2016
Prospect Prospect letonă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-08-2016
Prospect Prospect lituaniană 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-08-2016
Prospect Prospect maghiară 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-08-2016
Prospect Prospect malteză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-08-2016
Prospect Prospect olandeză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-08-2016
Prospect Prospect poloneză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-08-2016
Prospect Prospect portugheză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-08-2016
Prospect Prospect română 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-08-2016
Prospect Prospect slovacă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-08-2016
Prospect Prospect slovenă 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-08-2016
Prospect Prospect finlandeză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-08-2016
Prospect Prospect suedeză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-08-2016
Prospect Prospect norvegiană 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-08-2016
Prospect Prospect islandeză 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-08-2016
Prospect Prospect croată 08-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-08-2016

Vizualizați istoricul documentelor