Zoledronic acid Teva Generics

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-08-2016

Aktivni sastojci:

монохидрат на золедроновата киселина

Dostupno od:

Teva Generics B.V

ATC koda:

M05BA08

INN (International ime):

zoledronic acid

Terapijska grupa:

бифосфонати

Područje terapije:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapijske indikacije:

Лечение osteoporosisin стълб-menopausal жени за възрастни Менат повишен риск от фрактури, включително и с последните дъна-травми на бедрената кост . Лечение на остеопороза, свързан с дългосрочен системна глюкокортикоидной терапия след менопаузата жените за възрастни Менат повишен риск от фрактури. Лечение на болест на Paget на костите при възрастни.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2014-03-27

Uputa o lijeku

                                55
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА TEVA GENERICS 5 MG
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР В БУТИЛКИ
Золедронова киселина (Zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Teva Generics и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
Teva Generics
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Teva Generics
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Teva Generics
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА TEVA GENERICS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Teva Generics 5 mg
инфузионен разтвор в бутилки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка бутилка съдържа 5 mg золедронова
киселина
_(zoledronic acid)_
(като монохидрат).
Всеки ml от разтвора съдържа 0,05 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Прозрачен и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на остеопороза
•
при жени след менопауза
•
при възрастни мъже
с повишен риск от фрактури,
включително тези, претърпели наскоро
фрактура на бедрената
кост, причинена от минимална травма.
Лечение на остеопороза, свързана с
продължителна системна
глюкокортикоидна терапия
•
при жени след менопауза
•
при възрастни мъже
с повишен риск от фрактури.
Лечение на болест на Paget при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Преди приложение на золедронова
киселина пациентите трябва да бъдат
достатъчно
хидратирани. Това е от особено
значение при пациенти
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-08-2016