Zoledronic acid Teva Generics

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-08-2016
SPC SPC (SPC)
08-08-2016
PAR PAR (PAR)
08-08-2016

active_ingredient:

монохидрат на золедроновата киселина

MAH:

Teva Generics B.V

ATC_code:

M05BA08

INN:

zoledronic acid

therapeutic_group:

бифосфонати

therapeutic_area:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

therapeutic_indication:

Лечение osteoporosisin стълб-menopausal жени за възрастни Менат повишен риск от фрактури, включително и с последните дъна-травми на бедрената кост . Лечение на остеопороза, свързан с дългосрочен системна глюкокортикоидной терапия след менопаузата жените за възрастни Менат повишен риск от фрактури. Лечение на болест на Paget на костите при възрастни.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2014-03-27

PIL

                                55
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА TEVA GENERICS 5 MG
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР В БУТИЛКИ
Золедронова киселина (Zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Teva Generics и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
Teva Generics
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Teva Generics
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Teva Generics
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА TEVA GENERICS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Teva Generics 5 mg
инфузионен разтвор в бутилки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка бутилка съдържа 5 mg золедронова
киселина
_(zoledronic acid)_
(като монохидрат).
Всеки ml от разтвора съдържа 0,05 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Прозрачен и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на остеопороза
•
при жени след менопауза
•
при възрастни мъже
с повишен риск от фрактури,
включително тези, претърпели наскоро
фрактура на бедрената
кост, причинена от минимална травма.
Лечение на остеопороза, свързана с
продължителна системна
глюкокортикоидна терапия
•
при жени след менопауза
•
при възрастни мъже
с повишен риск от фрактури.
Лечение на болест на Paget при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Преди приложение на золедронова
киселина пациентите трябва да бъдат
достатъчно
хидратирани. Това е от особено
значение при пациенти
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 08-08-2016
SPC SPC իսպաներեն 08-08-2016
PAR PAR իսպաներեն 08-08-2016
PIL PIL չեխերեն 08-08-2016
SPC SPC չեխերեն 08-08-2016
PAR PAR չեխերեն 08-08-2016
PIL PIL դանիերեն 08-08-2016
SPC SPC դանիերեն 08-08-2016
PAR PAR դանիերեն 08-08-2016
PIL PIL գերմաներեն 08-08-2016
SPC SPC գերմաներեն 08-08-2016
PAR PAR գերմաներեն 08-08-2016
PIL PIL էստոներեն 08-08-2016
SPC SPC էստոներեն 08-08-2016
PAR PAR էստոներեն 08-08-2016
PIL PIL հունարեն 08-08-2016
SPC SPC հունարեն 08-08-2016
PAR PAR հունարեն 08-08-2016
PIL PIL անգլերեն 08-08-2016
SPC SPC անգլերեն 08-08-2016
PAR PAR անգլերեն 08-08-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 08-08-2016
SPC SPC ֆրանսերեն 08-08-2016
PAR PAR ֆրանսերեն 08-08-2016
PIL PIL իտալերեն 08-08-2016
SPC SPC իտալերեն 08-08-2016
PAR PAR իտալերեն 08-08-2016
PIL PIL լատվիերեն 08-08-2016
SPC SPC լատվիերեն 08-08-2016
PAR PAR լատվիերեն 08-08-2016
PIL PIL լիտվերեն 08-08-2016
SPC SPC լիտվերեն 08-08-2016
PAR PAR լիտվերեն 08-08-2016
PIL PIL հունգարերեն 08-08-2016
SPC SPC հունգարերեն 08-08-2016
PAR PAR հունգարերեն 08-08-2016
PIL PIL մալթերեն 08-08-2016
SPC SPC մալթերեն 08-08-2016
PAR PAR մալթերեն 08-08-2016
PIL PIL հոլանդերեն 08-08-2016
SPC SPC հոլանդերեն 08-08-2016
PAR PAR հոլանդերեն 08-08-2016
PIL PIL լեհերեն 08-08-2016
SPC SPC լեհերեն 08-08-2016
PAR PAR լեհերեն 08-08-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 08-08-2016
SPC SPC պորտուգալերեն 08-08-2016
PAR PAR պորտուգալերեն 08-08-2016
PIL PIL ռումիներեն 08-08-2016
SPC SPC ռումիներեն 08-08-2016
PAR PAR ռումիներեն 08-08-2016
PIL PIL սլովակերեն 08-08-2016
SPC SPC սլովակերեն 08-08-2016
PAR PAR սլովակերեն 08-08-2016
PIL PIL սլովեներեն 08-08-2016
SPC SPC սլովեներեն 08-08-2016
PAR PAR սլովեներեն 08-08-2016
PIL PIL ֆիններեն 08-08-2016
SPC SPC ֆիններեն 08-08-2016
PAR PAR ֆիններեն 08-08-2016
PIL PIL շվեդերեն 08-08-2016
SPC SPC շվեդերեն 08-08-2016
PAR PAR շվեդերեն 08-08-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 08-08-2016
SPC SPC Նորվեգերեն 08-08-2016
PIL PIL իսլանդերեն 08-08-2016
SPC SPC իսլանդերեն 08-08-2016
PIL PIL խորվաթերեն 08-08-2016
SPC SPC խորվաթերեն 08-08-2016
PAR PAR խորվաթերեն 08-08-2016