Zoledronic acid Teva Generics

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

монохидрат на золедроновата киселина

Disponible desde:

Teva Generics B.V

Código ATC:

M05BA08

Designación común internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

бифосфонати

Área terapéutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

indicaciones terapéuticas:

Лечение osteoporosisin стълб-menopausal жени за възрастни Менат повишен риск от фрактури, включително и с последните дъна-травми на бедрената кост . Лечение на остеопороза, свързан с дългосрочен системна глюкокортикоидной терапия след менопаузата жените за възрастни Менат повишен риск от фрактури. Лечение на болест на Paget на костите при възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2014-03-27

Información para el usuario

                                55
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА TEVA GENERICS 5 MG
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР В БУТИЛКИ
Золедронова киселина (Zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Teva Generics и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
Teva Generics
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Teva Generics
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Teva Generics
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА TEVA GENERICS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Teva Generics 5 mg
инфузионен разтвор в бутилки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка бутилка съдържа 5 mg золедронова
киселина
_(zoledronic acid)_
(като монохидрат).
Всеки ml от разтвора съдържа 0,05 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Прозрачен и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на остеопороза
•
при жени след менопауза
•
при възрастни мъже
с повишен риск от фрактури,
включително тези, претърпели наскоро
фрактура на бедрената
кост, причинена от минимална травма.
Лечение на остеопороза, свързана с
продължителна системна
глюкокортикоидна терапия
•
при жени след менопауза
•
при възрастни мъже
с повишен риск от фрактури.
Лечение на болест на Paget при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Преди приложение на золедронова
киселина пациентите трябва да бъдат
достатъчно
хидратирани. Това е от особено
значение при пациенти
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica español 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-08-2016