Zoledronic acid Teva Generics

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-08-2016

Aktiv ingrediens:

монохидрат на золедроновата киселина

Tilgjengelig fra:

Teva Generics B.V

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Terapeutisk gruppe:

бифосфонати

Terapeutisk område:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Indikasjoner:

Лечение osteoporosisin стълб-menopausal жени за възрастни Менат повишен риск от фрактури, включително и с последните дъна-травми на бедрената кост . Лечение на остеопороза, свързан с дългосрочен системна глюкокортикоидной терапия след менопаузата жените за възрастни Менат повишен риск от фрактури. Лечение на болест на Paget на костите при възрастни.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2014-03-27

Informasjon til brukeren

                                55
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА TEVA GENERICS 5 MG
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР В БУТИЛКИ
Золедронова киселина (Zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Teva Generics и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
Teva Generics
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Teva Generics
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Teva Generics
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА TEVA GENERICS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Teva Generics 5 mg
инфузионен разтвор в бутилки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка бутилка съдържа 5 mg золедронова
киселина
_(zoledronic acid)_
(като монохидрат).
Всеки ml от разтвора съдържа 0,05 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Прозрачен и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на остеопороза
•
при жени след менопауза
•
при възрастни мъже
с повишен риск от фрактури,
включително тези, претърпели наскоро
фрактура на бедрената
кост, причинена от минимална травма.
Лечение на остеопороза, свързана с
продължителна системна
глюкокортикоидна терапия
•
при жени след менопауза
•
при възрастни мъже
с повишен риск от фрактури.
Лечение на болест на Paget при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Преди приложение на золедронова
киселина пациентите трябва да бъдат
достатъчно
хидратирани. Това е от особено
значение при пациенти
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-08-2016