Zoely

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-12-2022

Ingredient activ:

Nomegestrol acetat, estradiol

Disponibil de la:

Theramex Ireland Limited

Codul ATC:

G03AA14

INN (nume internaţional):

nomegestrol, estradiol

Grupul Terapeutică:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Zonă Terapeutică:

preventivmedel

Indicații terapeutice:

Oral contraception,.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2011-07-26

Prospect

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
nomegestrolacetat/estradiol
VIKTIG INFORMATION OM KOMBINERADE HORMONELLA PREVENTIVMEDEL:
•
De är en av de mest pålitliga preventivmedel som finns om de
används rätt.
•
Risken för att få en blodpropp i vener eller artärer ökar något,
speciellt under det första året eller
när kombinerade hormonella preventivmedel börjar användas igen
efter ett uppehåll på 4 veckor
eller längre.
•
Var uppmärksam och kontakta din läkare om du tror att du har symtom
på en blodpropp (se
avsnitt 2 "Blodproppar").
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare/barnmorska,
apotekspersonal eller
sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare/barnmorska, apotekspersonal
eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zoely är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Zoely
3.
Hur du använder Zoely
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zoely ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZOELY
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zoely är ett p-piller som används för att förhindra graviditet.
•
Alla 24 vita filmdragerade tabletter är aktiva tabletter som
innehåller en liten mängd av två olika
kvinnliga könshormoner. Dessa är nomegestrolacetat (ett gestagen)
och
_ _
estradiol (ett östrogen).
•
De 4 gula filmdragerade tabletterna är inaktiva tabletter som inte
innehåller några hormoner och
kallas placebotabletter.
•
P-piller som innehåller två olika hormoner, såsom Zoely, kallas
för kombinerade p-piller.
•
Nomegestrola
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En vit aktiv tablett innehåller 2,5 mg nomegestrolacetat och 1,5 mg
estradiol (som hemihydrat).
En gul placebotablett innehåller inga aktiva substanser.
Hjälpämnen med känd effekt
En vit aktiv tablett innehåller 57,7 mg laktosmonohydrat.
En gul placebotablett innehåller 61,8 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Den aktiva tabletten är vit, rund och märkt med ”ne” på båda
sidorna.
Placebotabletten är gul, rund och märkt med ”p” på båda
sidorna.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Oral antikonception.
Vid beslut att förskriva Zoely ska den enskilda kvinnans riskfaktorer
beaktas, framför allt de för venös
tromboembolism (VTE), och risken för VTE med Zoely jämfört med
andra kombinerade hormonella
preventivmedel (se avsnitt 4.3 och 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
En tablett ska tas dagligen 28 dagar i följd. Varje tablettkarta
börjar med 24 vita tabletter med aktiv
substans, följt av 4 gula placebotabletter. Nästa tablettkarta ska
påbörjas direkt efter att föregående
tablettkarta avslutats utan tablettuppehåll och oavsett om
bortfallsblödning har inträffat eller inte. En
bortfallsblödning startar vanligtvis 2-3 dagar efter att man tagit
den sista vita tabletten och behöver
inte ha slutat när nästa tablettkarta påbörjas. Se även under
”Kontroll av menstruationscykeln” i
avsnitt 4.4.
_Särskilda populationer _
_Nedsatt njurfunktion _
Data från patienter med nedsatt njurfunktion saknas, nedsatt
njurfunktion förväntas dock inte påverka
elimineringen av nomegestrolacetat eller estradiol.
_Nedsatt leverfunktion _
Inga kliniska studier har utförts på patienter med nedsatt
leverfunktion. Eftersom metabolismen av
steroidhormoner kan vara nedsatt hos patienter med svår leversjukdom,
är användnin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-05-2016
Prospect Prospect spaniolă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-05-2016
Prospect Prospect cehă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-05-2016
Prospect Prospect daneză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-05-2016
Prospect Prospect germană 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-05-2016
Prospect Prospect estoniană 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-05-2016
Prospect Prospect greacă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-05-2016
Prospect Prospect engleză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-05-2016
Prospect Prospect franceză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-05-2016
Prospect Prospect italiană 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-05-2016
Prospect Prospect letonă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-05-2016
Prospect Prospect maghiară 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-05-2016
Prospect Prospect malteză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-05-2016
Prospect Prospect olandeză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-05-2016
Prospect Prospect poloneză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-05-2016
Prospect Prospect portugheză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-05-2016
Prospect Prospect română 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-05-2016
Prospect Prospect slovacă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-05-2016
Prospect Prospect slovenă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-12-2022
Prospect Prospect islandeză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-12-2022
Prospect Prospect croată 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-05-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor