Zoely

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-05-2016

유효 성분:

Nomegestrol acetat, estradiol

제공처:

Theramex Ireland Limited

ATC 코드:

G03AA14

INN (International Name):

nomegestrol, estradiol

치료 그룹:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

치료 영역:

preventivmedel

치료 징후:

Oral contraception,.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2011-07-26

환자 정보 전단

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
nomegestrolacetat/estradiol
VIKTIG INFORMATION OM KOMBINERADE HORMONELLA PREVENTIVMEDEL:
•
De är en av de mest pålitliga preventivmedel som finns om de
används rätt.
•
Risken för att få en blodpropp i vener eller artärer ökar något,
speciellt under det första året eller
när kombinerade hormonella preventivmedel börjar användas igen
efter ett uppehåll på 4 veckor
eller längre.
•
Var uppmärksam och kontakta din läkare om du tror att du har symtom
på en blodpropp (se
avsnitt 2 "Blodproppar").
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare/barnmorska,
apotekspersonal eller
sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare/barnmorska, apotekspersonal
eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zoely är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Zoely
3.
Hur du använder Zoely
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zoely ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZOELY
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zoely är ett p-piller som används för att förhindra graviditet.
•
Alla 24 vita filmdragerade tabletter är aktiva tabletter som
innehåller en liten mängd av två olika
kvinnliga könshormoner. Dessa är nomegestrolacetat (ett gestagen)
och
_ _
estradiol (ett östrogen).
•
De 4 gula filmdragerade tabletterna är inaktiva tabletter som inte
innehåller några hormoner och
kallas placebotabletter.
•
P-piller som innehåller två olika hormoner, såsom Zoely, kallas
för kombinerade p-piller.
•
Nomegestrola
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En vit aktiv tablett innehåller 2,5 mg nomegestrolacetat och 1,5 mg
estradiol (som hemihydrat).
En gul placebotablett innehåller inga aktiva substanser.
Hjälpämnen med känd effekt
En vit aktiv tablett innehåller 57,7 mg laktosmonohydrat.
En gul placebotablett innehåller 61,8 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Den aktiva tabletten är vit, rund och märkt med ”ne” på båda
sidorna.
Placebotabletten är gul, rund och märkt med ”p” på båda
sidorna.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Oral antikonception.
Vid beslut att förskriva Zoely ska den enskilda kvinnans riskfaktorer
beaktas, framför allt de för venös
tromboembolism (VTE), och risken för VTE med Zoely jämfört med
andra kombinerade hormonella
preventivmedel (se avsnitt 4.3 och 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
En tablett ska tas dagligen 28 dagar i följd. Varje tablettkarta
börjar med 24 vita tabletter med aktiv
substans, följt av 4 gula placebotabletter. Nästa tablettkarta ska
påbörjas direkt efter att föregående
tablettkarta avslutats utan tablettuppehåll och oavsett om
bortfallsblödning har inträffat eller inte. En
bortfallsblödning startar vanligtvis 2-3 dagar efter att man tagit
den sista vita tabletten och behöver
inte ha slutat när nästa tablettkarta påbörjas. Se även under
”Kontroll av menstruationscykeln” i
avsnitt 4.4.
_Särskilda populationer _
_Nedsatt njurfunktion _
Data från patienter med nedsatt njurfunktion saknas, nedsatt
njurfunktion förväntas dock inte påverka
elimineringen av nomegestrolacetat eller estradiol.
_Nedsatt leverfunktion _
Inga kliniska studier har utförts på patienter med nedsatt
leverfunktion. Eftersom metabolismen av
steroidhormoner kan vara nedsatt hos patienter med svår leversjukdom,
är användnin
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-05-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기