Zoely

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-12-2022

Werkstoffen:

Nomegestrol acetat, estradiol

Beschikbaar vanaf:

Theramex Ireland Limited

ATC-code:

G03AA14

INN (Algemene Internationale Benaming):

nomegestrol, estradiol

Therapeutische categorie:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Therapeutisch gebied:

preventivmedel

therapeutische indicaties:

Oral contraception,.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2011-07-26

Bijsluiter

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
nomegestrolacetat/estradiol
VIKTIG INFORMATION OM KOMBINERADE HORMONELLA PREVENTIVMEDEL:
•
De är en av de mest pålitliga preventivmedel som finns om de
används rätt.
•
Risken för att få en blodpropp i vener eller artärer ökar något,
speciellt under det första året eller
när kombinerade hormonella preventivmedel börjar användas igen
efter ett uppehåll på 4 veckor
eller längre.
•
Var uppmärksam och kontakta din läkare om du tror att du har symtom
på en blodpropp (se
avsnitt 2 "Blodproppar").
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare/barnmorska,
apotekspersonal eller
sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare/barnmorska, apotekspersonal
eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zoely är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Zoely
3.
Hur du använder Zoely
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zoely ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZOELY
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zoely är ett p-piller som används för att förhindra graviditet.
•
Alla 24 vita filmdragerade tabletter är aktiva tabletter som
innehåller en liten mängd av två olika
kvinnliga könshormoner. Dessa är nomegestrolacetat (ett gestagen)
och
_ _
estradiol (ett östrogen).
•
De 4 gula filmdragerade tabletterna är inaktiva tabletter som inte
innehåller några hormoner och
kallas placebotabletter.
•
P-piller som innehåller två olika hormoner, såsom Zoely, kallas
för kombinerade p-piller.
•
Nomegestrola
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En vit aktiv tablett innehåller 2,5 mg nomegestrolacetat och 1,5 mg
estradiol (som hemihydrat).
En gul placebotablett innehåller inga aktiva substanser.
Hjälpämnen med känd effekt
En vit aktiv tablett innehåller 57,7 mg laktosmonohydrat.
En gul placebotablett innehåller 61,8 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Den aktiva tabletten är vit, rund och märkt med ”ne” på båda
sidorna.
Placebotabletten är gul, rund och märkt med ”p” på båda
sidorna.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Oral antikonception.
Vid beslut att förskriva Zoely ska den enskilda kvinnans riskfaktorer
beaktas, framför allt de för venös
tromboembolism (VTE), och risken för VTE med Zoely jämfört med
andra kombinerade hormonella
preventivmedel (se avsnitt 4.3 och 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
En tablett ska tas dagligen 28 dagar i följd. Varje tablettkarta
börjar med 24 vita tabletter med aktiv
substans, följt av 4 gula placebotabletter. Nästa tablettkarta ska
påbörjas direkt efter att föregående
tablettkarta avslutats utan tablettuppehåll och oavsett om
bortfallsblödning har inträffat eller inte. En
bortfallsblödning startar vanligtvis 2-3 dagar efter att man tagit
den sista vita tabletten och behöver
inte ha slutat när nästa tablettkarta påbörjas. Se även under
”Kontroll av menstruationscykeln” i
avsnitt 4.4.
_Särskilda populationer _
_Nedsatt njurfunktion _
Data från patienter med nedsatt njurfunktion saknas, nedsatt
njurfunktion förväntas dock inte påverka
elimineringen av nomegestrolacetat eller estradiol.
_Nedsatt leverfunktion _
Inga kliniska studier har utförts på patienter med nedsatt
leverfunktion. Eftersom metabolismen av
steroidhormoner kan vara nedsatt hos patienter med svår leversjukdom,
är användnin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-05-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten