Zoely

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-05-2016

Toimeaine:

Nomegestrol acetat, estradiol

Saadav alates:

Theramex Ireland Limited

ATC kood:

G03AA14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nomegestrol, estradiol

Terapeutiline rühm:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Terapeutiline ala:

preventivmedel

Näidustused:

Oral contraception,.

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2011-07-26

Infovoldik

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
nomegestrolacetat/estradiol
VIKTIG INFORMATION OM KOMBINERADE HORMONELLA PREVENTIVMEDEL:
•
De är en av de mest pålitliga preventivmedel som finns om de
används rätt.
•
Risken för att få en blodpropp i vener eller artärer ökar något,
speciellt under det första året eller
när kombinerade hormonella preventivmedel börjar användas igen
efter ett uppehåll på 4 veckor
eller längre.
•
Var uppmärksam och kontakta din läkare om du tror att du har symtom
på en blodpropp (se
avsnitt 2 "Blodproppar").
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare/barnmorska,
apotekspersonal eller
sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare/barnmorska, apotekspersonal
eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zoely är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Zoely
3.
Hur du använder Zoely
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zoely ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZOELY
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zoely är ett p-piller som används för att förhindra graviditet.
•
Alla 24 vita filmdragerade tabletter är aktiva tabletter som
innehåller en liten mängd av två olika
kvinnliga könshormoner. Dessa är nomegestrolacetat (ett gestagen)
och
_ _
estradiol (ett östrogen).
•
De 4 gula filmdragerade tabletterna är inaktiva tabletter som inte
innehåller några hormoner och
kallas placebotabletter.
•
P-piller som innehåller två olika hormoner, såsom Zoely, kallas
för kombinerade p-piller.
•
Nomegestrola
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En vit aktiv tablett innehåller 2,5 mg nomegestrolacetat och 1,5 mg
estradiol (som hemihydrat).
En gul placebotablett innehåller inga aktiva substanser.
Hjälpämnen med känd effekt
En vit aktiv tablett innehåller 57,7 mg laktosmonohydrat.
En gul placebotablett innehåller 61,8 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Den aktiva tabletten är vit, rund och märkt med ”ne” på båda
sidorna.
Placebotabletten är gul, rund och märkt med ”p” på båda
sidorna.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Oral antikonception.
Vid beslut att förskriva Zoely ska den enskilda kvinnans riskfaktorer
beaktas, framför allt de för venös
tromboembolism (VTE), och risken för VTE med Zoely jämfört med
andra kombinerade hormonella
preventivmedel (se avsnitt 4.3 och 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
En tablett ska tas dagligen 28 dagar i följd. Varje tablettkarta
börjar med 24 vita tabletter med aktiv
substans, följt av 4 gula placebotabletter. Nästa tablettkarta ska
påbörjas direkt efter att föregående
tablettkarta avslutats utan tablettuppehåll och oavsett om
bortfallsblödning har inträffat eller inte. En
bortfallsblödning startar vanligtvis 2-3 dagar efter att man tagit
den sista vita tabletten och behöver
inte ha slutat när nästa tablettkarta påbörjas. Se även under
”Kontroll av menstruationscykeln” i
avsnitt 4.4.
_Särskilda populationer _
_Nedsatt njurfunktion _
Data från patienter med nedsatt njurfunktion saknas, nedsatt
njurfunktion förväntas dock inte påverka
elimineringen av nomegestrolacetat eller estradiol.
_Nedsatt leverfunktion _
Inga kliniska studier har utförts på patienter med nedsatt
leverfunktion. Eftersom metabolismen av
steroidhormoner kan vara nedsatt hos patienter med svår leversjukdom,
är användnin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik taani 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik läti 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused läti 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik malta 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik poola 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused poola 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik soome 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-05-2016
Infovoldik Infovoldik norra 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 16-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 16-12-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-12-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-05-2016

Vaadake dokumentide ajalugu