Yentreve

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-12-2021

Ingredient activ:

duloksetiinihydrokloridia

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

N06AX21

INN (nume internaţional):

duloxetine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics,

Zonă Terapeutică:

Virtsankarkailua, stressiä

Indicații terapeutice:

Yentreve on tarkoitettu naisille keskivaikean tai vaikean stressin virtsainkontinenssin (SUI) hoitoon..

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2004-08-11

Prospect

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
YENTREVE 40 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
YENTREVE 20 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
Duloksetiini (hydrokloridina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN :
1.
Mitä YENTREVE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät YENTREVE-kapseleita
3.
Miten YENTREVE-kapseleita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
YENTREVE-kapselien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ YENTREVE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
YENTREVE-kapselien vaikuttava aine on duloksetiini. YENTREVE suurentaa
serotoniini- ja
noradrenaliinipitoisuuksia hermostossa.
YENTREVE on naisten ponnistusinkontinenssin hoitoon käytettävä
lääke, joka otetaan suun kautta.
Ponnistusinkontinenssilla tarkoitetaan tahatonta virtsankarkailua
ruumiillisen rasituksen tai toiminnan,
kuten nauramisen, yskimisen, aivastamisen, nostamisen tai liikunnan
yhteydessä.
YENTREVEn uskotaan vaikuttavan vahvistamalla sulkijamekanismia, joka
vastaa virtsanpidätyksestä
nauramisen, aivastamisen tai fyysisen toiminnan aikana.
YENTREVEn teho vahvistuu, kun se yhdistetään lantionpohjan
lihaksiston harjoituksiin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN KÄYTÄT YENTREVE-KAPSELEITA
ÄLÄ KÄYTÄ YENTREVE-KAPSELEITA, JOS:
-
olet allerginen duloksetiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
sinulla o
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
YENTREVE 20 mg kova enterokapseli
YENTREVE 40 mg kova enterokapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
YENTREVE 20 mg
Yksi kapseli sisältää 20 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi kapseli voi sisältää enintään 37 mg sakkaroosia.
YENTREVE 40 mg
Yksi kapseli sisältää 40 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi kapseli voi sisältää enintään74 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova enterokapseli.
YENTREVE 20 mg
Kapselissa on läpinäkymätön sininen runko-osa, jossa merkintä
’20 mg’ ja läpinäkymätön sininen
kansiosa, jossa tunnistenumero ’9544’.
YENTREVE 40 mg
Kapselissa on läpinäkymätön, oranssi runko-osa, jossa merkintä
’40 mg’ ja läpinäkymätön sininen
kansiosa, jossa tunnistenumero ’9545’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
YENTREVE on tarkoitettu kohtalaisen tai vaikean
ponnistusinkontinenssin (SUI) hoitoon naisille.
YENTREVE on tarkoitettu aikuisten hoitoon.
Lisätietoja, ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
YENTREVEn suositusannos on 40 mg kahdesti vuorokaudessa aterioista
riippumatta. Potilaan tila
tulisi arvioida uudelleen 2–4 hoitoviikon kuluttua hoidon hyödyn ja
siedettävyyden määrittämiseksi.
Joillekin potilaille voi olla hyödyksi aloittaa hoito 20 mg:n
annoksella kahdesti vuorokaudessa kahden
viikon ajan, ennen kuin annos nostetaan suositeltuun 40 mg:aan
kahdesti vuorokaudessa. Annoksen
asteittain nostaminen voi vähentää vaikkakaan ei poistaa
pahoinvoinnin ja huimauksen riskiä.
Kuitenkin tiedot YENTREVEn tehokkuudesta annoksella 20 mg kahdesti
vuorokaudessa ovat
rajallista.
3
YENTREVEn teho on arvioitu 3 kuukautta kestäneissä lumelääkkeeseen
vertailevissa tutkimuksissa.
Hoidon hyöty tulisi määrittää säännöllisin väliajoin.
YENTREVEn ja lantionpohjan lihaksiston harjoitusten (PFMT, Pelvic
Floor Muscle Training,)
yhdistäminen saattaa olla teh
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-07-2008
Prospect Prospect spaniolă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-07-2008
Prospect Prospect cehă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-07-2008
Prospect Prospect daneză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-07-2008
Prospect Prospect germană 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-07-2008
Prospect Prospect estoniană 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-07-2008
Prospect Prospect greacă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-07-2008
Prospect Prospect engleză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-07-2008
Prospect Prospect franceză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-07-2008
Prospect Prospect italiană 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-07-2008
Prospect Prospect letonă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-07-2008
Prospect Prospect lituaniană 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-07-2008
Prospect Prospect maghiară 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-07-2008
Prospect Prospect malteză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-07-2008
Prospect Prospect olandeză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-07-2008
Prospect Prospect poloneză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-07-2008
Prospect Prospect portugheză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-07-2008
Prospect Prospect română 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-07-2008
Prospect Prospect slovacă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-07-2008
Prospect Prospect slovenă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-07-2008
Prospect Prospect suedeză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-07-2008
Prospect Prospect norvegiană 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-12-2021
Prospect Prospect islandeză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-12-2021
Prospect Prospect croată 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-12-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor