Yentreve

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-07-2008

Toimeaine:

duloksetiinihydrokloridia

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

N06AX21

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

duloxetine

Terapeutiline rühm:

Psychoanaleptics,

Terapeutiline ala:

Virtsankarkailua, stressiä

Näidustused:

Yentreve on tarkoitettu naisille keskivaikean tai vaikean stressin virtsainkontinenssin (SUI) hoitoon..

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2004-08-11

Infovoldik

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
YENTREVE 40 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
YENTREVE 20 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
Duloksetiini (hydrokloridina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN :
1.
Mitä YENTREVE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät YENTREVE-kapseleita
3.
Miten YENTREVE-kapseleita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
YENTREVE-kapselien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ YENTREVE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
YENTREVE-kapselien vaikuttava aine on duloksetiini. YENTREVE suurentaa
serotoniini- ja
noradrenaliinipitoisuuksia hermostossa.
YENTREVE on naisten ponnistusinkontinenssin hoitoon käytettävä
lääke, joka otetaan suun kautta.
Ponnistusinkontinenssilla tarkoitetaan tahatonta virtsankarkailua
ruumiillisen rasituksen tai toiminnan,
kuten nauramisen, yskimisen, aivastamisen, nostamisen tai liikunnan
yhteydessä.
YENTREVEn uskotaan vaikuttavan vahvistamalla sulkijamekanismia, joka
vastaa virtsanpidätyksestä
nauramisen, aivastamisen tai fyysisen toiminnan aikana.
YENTREVEn teho vahvistuu, kun se yhdistetään lantionpohjan
lihaksiston harjoituksiin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN KÄYTÄT YENTREVE-KAPSELEITA
ÄLÄ KÄYTÄ YENTREVE-KAPSELEITA, JOS:
-
olet allerginen duloksetiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
sinulla o
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
YENTREVE 20 mg kova enterokapseli
YENTREVE 40 mg kova enterokapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
YENTREVE 20 mg
Yksi kapseli sisältää 20 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi kapseli voi sisältää enintään 37 mg sakkaroosia.
YENTREVE 40 mg
Yksi kapseli sisältää 40 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi kapseli voi sisältää enintään74 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova enterokapseli.
YENTREVE 20 mg
Kapselissa on läpinäkymätön sininen runko-osa, jossa merkintä
’20 mg’ ja läpinäkymätön sininen
kansiosa, jossa tunnistenumero ’9544’.
YENTREVE 40 mg
Kapselissa on läpinäkymätön, oranssi runko-osa, jossa merkintä
’40 mg’ ja läpinäkymätön sininen
kansiosa, jossa tunnistenumero ’9545’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
YENTREVE on tarkoitettu kohtalaisen tai vaikean
ponnistusinkontinenssin (SUI) hoitoon naisille.
YENTREVE on tarkoitettu aikuisten hoitoon.
Lisätietoja, ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
YENTREVEn suositusannos on 40 mg kahdesti vuorokaudessa aterioista
riippumatta. Potilaan tila
tulisi arvioida uudelleen 2–4 hoitoviikon kuluttua hoidon hyödyn ja
siedettävyyden määrittämiseksi.
Joillekin potilaille voi olla hyödyksi aloittaa hoito 20 mg:n
annoksella kahdesti vuorokaudessa kahden
viikon ajan, ennen kuin annos nostetaan suositeltuun 40 mg:aan
kahdesti vuorokaudessa. Annoksen
asteittain nostaminen voi vähentää vaikkakaan ei poistaa
pahoinvoinnin ja huimauksen riskiä.
Kuitenkin tiedot YENTREVEn tehokkuudesta annoksella 20 mg kahdesti
vuorokaudessa ovat
rajallista.
3
YENTREVEn teho on arvioitu 3 kuukautta kestäneissä lumelääkkeeseen
vertailevissa tutkimuksissa.
Hoidon hyöty tulisi määrittää säännöllisin väliajoin.
YENTREVEn ja lantionpohjan lihaksiston harjoitusten (PFMT, Pelvic
Floor Muscle Training,)
yhdistäminen saattaa olla teh
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik taani 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik läti 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik malta 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik poola 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-07-2008
Infovoldik Infovoldik norra 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 21-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 21-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-12-2021

Vaadake dokumentide ajalugu