Yentreve

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-12-2021
SPC SPC (SPC)
21-12-2021
PAR PAR (PAR)
18-07-2008

active_ingredient:

duloksetiinihydrokloridia

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

N06AX21

INN:

duloxetine

therapeutic_group:

Psychoanaleptics,

therapeutic_area:

Virtsankarkailua, stressiä

therapeutic_indication:

Yentreve on tarkoitettu naisille keskivaikean tai vaikean stressin virtsainkontinenssin (SUI) hoitoon..

leaflet_short:

Revision: 28

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2004-08-11

PIL

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
YENTREVE 40 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
YENTREVE 20 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
Duloksetiini (hydrokloridina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN :
1.
Mitä YENTREVE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät YENTREVE-kapseleita
3.
Miten YENTREVE-kapseleita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
YENTREVE-kapselien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ YENTREVE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
YENTREVE-kapselien vaikuttava aine on duloksetiini. YENTREVE suurentaa
serotoniini- ja
noradrenaliinipitoisuuksia hermostossa.
YENTREVE on naisten ponnistusinkontinenssin hoitoon käytettävä
lääke, joka otetaan suun kautta.
Ponnistusinkontinenssilla tarkoitetaan tahatonta virtsankarkailua
ruumiillisen rasituksen tai toiminnan,
kuten nauramisen, yskimisen, aivastamisen, nostamisen tai liikunnan
yhteydessä.
YENTREVEn uskotaan vaikuttavan vahvistamalla sulkijamekanismia, joka
vastaa virtsanpidätyksestä
nauramisen, aivastamisen tai fyysisen toiminnan aikana.
YENTREVEn teho vahvistuu, kun se yhdistetään lantionpohjan
lihaksiston harjoituksiin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN KÄYTÄT YENTREVE-KAPSELEITA
ÄLÄ KÄYTÄ YENTREVE-KAPSELEITA, JOS:
-
olet allerginen duloksetiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
sinulla o
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
YENTREVE 20 mg kova enterokapseli
YENTREVE 40 mg kova enterokapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
YENTREVE 20 mg
Yksi kapseli sisältää 20 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi kapseli voi sisältää enintään 37 mg sakkaroosia.
YENTREVE 40 mg
Yksi kapseli sisältää 40 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi kapseli voi sisältää enintään74 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova enterokapseli.
YENTREVE 20 mg
Kapselissa on läpinäkymätön sininen runko-osa, jossa merkintä
’20 mg’ ja läpinäkymätön sininen
kansiosa, jossa tunnistenumero ’9544’.
YENTREVE 40 mg
Kapselissa on läpinäkymätön, oranssi runko-osa, jossa merkintä
’40 mg’ ja läpinäkymätön sininen
kansiosa, jossa tunnistenumero ’9545’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
YENTREVE on tarkoitettu kohtalaisen tai vaikean
ponnistusinkontinenssin (SUI) hoitoon naisille.
YENTREVE on tarkoitettu aikuisten hoitoon.
Lisätietoja, ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
YENTREVEn suositusannos on 40 mg kahdesti vuorokaudessa aterioista
riippumatta. Potilaan tila
tulisi arvioida uudelleen 2–4 hoitoviikon kuluttua hoidon hyödyn ja
siedettävyyden määrittämiseksi.
Joillekin potilaille voi olla hyödyksi aloittaa hoito 20 mg:n
annoksella kahdesti vuorokaudessa kahden
viikon ajan, ennen kuin annos nostetaan suositeltuun 40 mg:aan
kahdesti vuorokaudessa. Annoksen
asteittain nostaminen voi vähentää vaikkakaan ei poistaa
pahoinvoinnin ja huimauksen riskiä.
Kuitenkin tiedot YENTREVEn tehokkuudesta annoksella 20 mg kahdesti
vuorokaudessa ovat
rajallista.
3
YENTREVEn teho on arvioitu 3 kuukautta kestäneissä lumelääkkeeseen
vertailevissa tutkimuksissa.
Hoidon hyöty tulisi määrittää säännöllisin väliajoin.
YENTREVEn ja lantionpohjan lihaksiston harjoitusten (PFMT, Pelvic
Floor Muscle Training,)
yhdistäminen saattaa olla teh
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-12-2021
SPC SPC բուլղարերեն 21-12-2021
PAR PAR բուլղարերեն 18-07-2008
PIL PIL իսպաներեն 21-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 21-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 18-07-2008
PIL PIL չեխերեն 21-12-2021
SPC SPC չեխերեն 21-12-2021
PAR PAR չեխերեն 18-07-2008
PIL PIL դանիերեն 21-12-2021
SPC SPC դանիերեն 21-12-2021
PAR PAR դանիերեն 18-07-2008
PIL PIL գերմաներեն 21-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 21-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 18-07-2008
PIL PIL էստոներեն 21-12-2021
SPC SPC էստոներեն 21-12-2021
PAR PAR էստոներեն 18-07-2008
PIL PIL հունարեն 21-12-2021
SPC SPC հունարեն 21-12-2021
PAR PAR հունարեն 18-07-2008
PIL PIL անգլերեն 21-12-2021
SPC SPC անգլերեն 21-12-2021
PAR PAR անգլերեն 18-07-2008
PIL PIL ֆրանսերեն 21-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 21-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 18-07-2008
PIL PIL իտալերեն 21-12-2021
SPC SPC իտալերեն 21-12-2021
PAR PAR իտալերեն 18-07-2008
PIL PIL լատվիերեն 21-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 21-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 18-07-2008
PIL PIL լիտվերեն 21-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 21-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 18-07-2008
PIL PIL հունգարերեն 21-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 21-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 18-07-2008
PIL PIL մալթերեն 21-12-2021
SPC SPC մալթերեն 21-12-2021
PAR PAR մալթերեն 18-07-2008
PIL PIL հոլանդերեն 21-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 21-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 18-07-2008
PIL PIL լեհերեն 21-12-2021
SPC SPC լեհերեն 21-12-2021
PAR PAR լեհերեն 18-07-2008
PIL PIL պորտուգալերեն 21-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 21-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 18-07-2008
PIL PIL ռումիներեն 21-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 21-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 18-07-2008
PIL PIL սլովակերեն 21-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 21-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 18-07-2008
PIL PIL սլովեներեն 21-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 21-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 18-07-2008
PIL PIL շվեդերեն 21-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 21-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 18-07-2008
PIL PIL Նորվեգերեն 21-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 21-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 21-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 21-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 21-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 21-12-2021

view_documents_history