Yentreve

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-12-2021

Principio attivo:

duloksetiinihydrokloridia

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

N06AX21

INN (Nome Internazionale):

duloxetine

Gruppo terapeutico:

Psychoanaleptics,

Area terapeutica:

Virtsankarkailua, stressiä

Indicazioni terapeutiche:

Yentreve on tarkoitettu naisille keskivaikean tai vaikean stressin virtsainkontinenssin (SUI) hoitoon..

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2004-08-11

Foglio illustrativo

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
YENTREVE 40 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
YENTREVE 20 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
Duloksetiini (hydrokloridina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN :
1.
Mitä YENTREVE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät YENTREVE-kapseleita
3.
Miten YENTREVE-kapseleita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
YENTREVE-kapselien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ YENTREVE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
YENTREVE-kapselien vaikuttava aine on duloksetiini. YENTREVE suurentaa
serotoniini- ja
noradrenaliinipitoisuuksia hermostossa.
YENTREVE on naisten ponnistusinkontinenssin hoitoon käytettävä
lääke, joka otetaan suun kautta.
Ponnistusinkontinenssilla tarkoitetaan tahatonta virtsankarkailua
ruumiillisen rasituksen tai toiminnan,
kuten nauramisen, yskimisen, aivastamisen, nostamisen tai liikunnan
yhteydessä.
YENTREVEn uskotaan vaikuttavan vahvistamalla sulkijamekanismia, joka
vastaa virtsanpidätyksestä
nauramisen, aivastamisen tai fyysisen toiminnan aikana.
YENTREVEn teho vahvistuu, kun se yhdistetään lantionpohjan
lihaksiston harjoituksiin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN KÄYTÄT YENTREVE-KAPSELEITA
ÄLÄ KÄYTÄ YENTREVE-KAPSELEITA, JOS:
-
olet allerginen duloksetiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
sinulla o
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
YENTREVE 20 mg kova enterokapseli
YENTREVE 40 mg kova enterokapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
YENTREVE 20 mg
Yksi kapseli sisältää 20 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi kapseli voi sisältää enintään 37 mg sakkaroosia.
YENTREVE 40 mg
Yksi kapseli sisältää 40 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi kapseli voi sisältää enintään74 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova enterokapseli.
YENTREVE 20 mg
Kapselissa on läpinäkymätön sininen runko-osa, jossa merkintä
’20 mg’ ja läpinäkymätön sininen
kansiosa, jossa tunnistenumero ’9544’.
YENTREVE 40 mg
Kapselissa on läpinäkymätön, oranssi runko-osa, jossa merkintä
’40 mg’ ja läpinäkymätön sininen
kansiosa, jossa tunnistenumero ’9545’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
YENTREVE on tarkoitettu kohtalaisen tai vaikean
ponnistusinkontinenssin (SUI) hoitoon naisille.
YENTREVE on tarkoitettu aikuisten hoitoon.
Lisätietoja, ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
YENTREVEn suositusannos on 40 mg kahdesti vuorokaudessa aterioista
riippumatta. Potilaan tila
tulisi arvioida uudelleen 2–4 hoitoviikon kuluttua hoidon hyödyn ja
siedettävyyden määrittämiseksi.
Joillekin potilaille voi olla hyödyksi aloittaa hoito 20 mg:n
annoksella kahdesti vuorokaudessa kahden
viikon ajan, ennen kuin annos nostetaan suositeltuun 40 mg:aan
kahdesti vuorokaudessa. Annoksen
asteittain nostaminen voi vähentää vaikkakaan ei poistaa
pahoinvoinnin ja huimauksen riskiä.
Kuitenkin tiedot YENTREVEn tehokkuudesta annoksella 20 mg kahdesti
vuorokaudessa ovat
rajallista.
3
YENTREVEn teho on arvioitu 3 kuukautta kestäneissä lumelääkkeeseen
vertailevissa tutkimuksissa.
Hoidon hyöty tulisi määrittää säännöllisin väliajoin.
YENTREVEn ja lantionpohjan lihaksiston harjoitusten (PFMT, Pelvic
Floor Muscle Training,)
yhdistäminen saattaa olla teh
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-07-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-07-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-07-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-07-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-07-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-07-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-07-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-12-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti