Yentreve

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-12-2021

Werkstoffen:

duloksetiinihydrokloridia

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

N06AX21

INN (Algemene Internationale Benaming):

duloxetine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics,

Therapeutisch gebied:

Virtsankarkailua, stressiä

therapeutische indicaties:

Yentreve on tarkoitettu naisille keskivaikean tai vaikean stressin virtsainkontinenssin (SUI) hoitoon..

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2004-08-11

Bijsluiter

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
YENTREVE 40 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
YENTREVE 20 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
Duloksetiini (hydrokloridina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN :
1.
Mitä YENTREVE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät YENTREVE-kapseleita
3.
Miten YENTREVE-kapseleita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
YENTREVE-kapselien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ YENTREVE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
YENTREVE-kapselien vaikuttava aine on duloksetiini. YENTREVE suurentaa
serotoniini- ja
noradrenaliinipitoisuuksia hermostossa.
YENTREVE on naisten ponnistusinkontinenssin hoitoon käytettävä
lääke, joka otetaan suun kautta.
Ponnistusinkontinenssilla tarkoitetaan tahatonta virtsankarkailua
ruumiillisen rasituksen tai toiminnan,
kuten nauramisen, yskimisen, aivastamisen, nostamisen tai liikunnan
yhteydessä.
YENTREVEn uskotaan vaikuttavan vahvistamalla sulkijamekanismia, joka
vastaa virtsanpidätyksestä
nauramisen, aivastamisen tai fyysisen toiminnan aikana.
YENTREVEn teho vahvistuu, kun se yhdistetään lantionpohjan
lihaksiston harjoituksiin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN KÄYTÄT YENTREVE-KAPSELEITA
ÄLÄ KÄYTÄ YENTREVE-KAPSELEITA, JOS:
-
olet allerginen duloksetiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
sinulla o
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
YENTREVE 20 mg kova enterokapseli
YENTREVE 40 mg kova enterokapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
YENTREVE 20 mg
Yksi kapseli sisältää 20 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi kapseli voi sisältää enintään 37 mg sakkaroosia.
YENTREVE 40 mg
Yksi kapseli sisältää 40 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi kapseli voi sisältää enintään74 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova enterokapseli.
YENTREVE 20 mg
Kapselissa on läpinäkymätön sininen runko-osa, jossa merkintä
’20 mg’ ja läpinäkymätön sininen
kansiosa, jossa tunnistenumero ’9544’.
YENTREVE 40 mg
Kapselissa on läpinäkymätön, oranssi runko-osa, jossa merkintä
’40 mg’ ja läpinäkymätön sininen
kansiosa, jossa tunnistenumero ’9545’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
YENTREVE on tarkoitettu kohtalaisen tai vaikean
ponnistusinkontinenssin (SUI) hoitoon naisille.
YENTREVE on tarkoitettu aikuisten hoitoon.
Lisätietoja, ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
YENTREVEn suositusannos on 40 mg kahdesti vuorokaudessa aterioista
riippumatta. Potilaan tila
tulisi arvioida uudelleen 2–4 hoitoviikon kuluttua hoidon hyödyn ja
siedettävyyden määrittämiseksi.
Joillekin potilaille voi olla hyödyksi aloittaa hoito 20 mg:n
annoksella kahdesti vuorokaudessa kahden
viikon ajan, ennen kuin annos nostetaan suositeltuun 40 mg:aan
kahdesti vuorokaudessa. Annoksen
asteittain nostaminen voi vähentää vaikkakaan ei poistaa
pahoinvoinnin ja huimauksen riskiä.
Kuitenkin tiedot YENTREVEn tehokkuudesta annoksella 20 mg kahdesti
vuorokaudessa ovat
rajallista.
3
YENTREVEn teho on arvioitu 3 kuukautta kestäneissä lumelääkkeeseen
vertailevissa tutkimuksissa.
Hoidon hyöty tulisi määrittää säännöllisin väliajoin.
YENTREVEn ja lantionpohjan lihaksiston harjoitusten (PFMT, Pelvic
Floor Muscle Training,)
yhdistäminen saattaa olla teh
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-07-2008
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-12-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten