Yentreve

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

duloksetiinihydrokloridia

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

N06AX21

INN (Mezinárodní Name):

duloxetine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Virtsankarkailua, stressiä

Terapeutické indikace:

Yentreve on tarkoitettu naisille keskivaikean tai vaikean stressin virtsainkontinenssin (SUI) hoitoon..

Přehled produktů:

Revision: 28

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2004-08-11

Informace pro uživatele

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
YENTREVE 40 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
YENTREVE 20 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
Duloksetiini (hydrokloridina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN :
1.
Mitä YENTREVE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät YENTREVE-kapseleita
3.
Miten YENTREVE-kapseleita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
YENTREVE-kapselien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ YENTREVE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
YENTREVE-kapselien vaikuttava aine on duloksetiini. YENTREVE suurentaa
serotoniini- ja
noradrenaliinipitoisuuksia hermostossa.
YENTREVE on naisten ponnistusinkontinenssin hoitoon käytettävä
lääke, joka otetaan suun kautta.
Ponnistusinkontinenssilla tarkoitetaan tahatonta virtsankarkailua
ruumiillisen rasituksen tai toiminnan,
kuten nauramisen, yskimisen, aivastamisen, nostamisen tai liikunnan
yhteydessä.
YENTREVEn uskotaan vaikuttavan vahvistamalla sulkijamekanismia, joka
vastaa virtsanpidätyksestä
nauramisen, aivastamisen tai fyysisen toiminnan aikana.
YENTREVEn teho vahvistuu, kun se yhdistetään lantionpohjan
lihaksiston harjoituksiin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN KÄYTÄT YENTREVE-KAPSELEITA
ÄLÄ KÄYTÄ YENTREVE-KAPSELEITA, JOS:
-
olet allerginen duloksetiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
sinulla o
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
YENTREVE 20 mg kova enterokapseli
YENTREVE 40 mg kova enterokapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
YENTREVE 20 mg
Yksi kapseli sisältää 20 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi kapseli voi sisältää enintään 37 mg sakkaroosia.
YENTREVE 40 mg
Yksi kapseli sisältää 40 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi kapseli voi sisältää enintään74 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova enterokapseli.
YENTREVE 20 mg
Kapselissa on läpinäkymätön sininen runko-osa, jossa merkintä
’20 mg’ ja läpinäkymätön sininen
kansiosa, jossa tunnistenumero ’9544’.
YENTREVE 40 mg
Kapselissa on läpinäkymätön, oranssi runko-osa, jossa merkintä
’40 mg’ ja läpinäkymätön sininen
kansiosa, jossa tunnistenumero ’9545’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
YENTREVE on tarkoitettu kohtalaisen tai vaikean
ponnistusinkontinenssin (SUI) hoitoon naisille.
YENTREVE on tarkoitettu aikuisten hoitoon.
Lisätietoja, ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
YENTREVEn suositusannos on 40 mg kahdesti vuorokaudessa aterioista
riippumatta. Potilaan tila
tulisi arvioida uudelleen 2–4 hoitoviikon kuluttua hoidon hyödyn ja
siedettävyyden määrittämiseksi.
Joillekin potilaille voi olla hyödyksi aloittaa hoito 20 mg:n
annoksella kahdesti vuorokaudessa kahden
viikon ajan, ennen kuin annos nostetaan suositeltuun 40 mg:aan
kahdesti vuorokaudessa. Annoksen
asteittain nostaminen voi vähentää vaikkakaan ei poistaa
pahoinvoinnin ja huimauksen riskiä.
Kuitenkin tiedot YENTREVEn tehokkuudesta annoksella 20 mg kahdesti
vuorokaudessa ovat
rajallista.
3
YENTREVEn teho on arvioitu 3 kuukautta kestäneissä lumelääkkeeseen
vertailevissa tutkimuksissa.
Hoidon hyöty tulisi määrittää säännöllisin väliajoin.
YENTREVEn ja lantionpohjan lihaksiston harjoitusten (PFMT, Pelvic
Floor Muscle Training,)
yhdistäminen saattaa olla teh
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-12-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů