Xolair

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-12-2023

Ingredient activ:

omalizumab

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

R03DX05

INN (nume internaţional):

omalizumab

Grupul Terapeutică:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Zonă Terapeutică:

Asthma; Urticaria

Indicații terapeutice:

Allergiline asthmaXolair on näidustatud täiskasvanud, noorukid ja lapsed (6 kuni.

Rezumat produs:

Revision: 48

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2005-10-25

Prospect

                                153
B. PAKENDI INFOLEHT
154
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
XOLAIR 75 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
(süstel 26G kinnitatud nõelaga, sinine süstlakaitse)
omalizumab (
_omalizumabum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xolair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Xolairi kasutamist
3.
Kuidas Xolairi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xolairi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON XOLAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Xolair sisaldab toimeainet omalizumabi. Omalizumab on inimese poolt
toodetud valk, mis sarnaneb
naturaalsete organismi poolt toodetavate valkudega. See kuulub
ravimite klassi, mida nimetatakse
monoklonaalseteks antikehadeks.
Xolairi kasutatakse nende haiguste raviks:
-
allergiline astma
-
krooniline ninapolüüpidega rinosinusiit (nina ja ninakõrvalkoobaste
põletik)
Allergiline astma
Seda ravimit kasutatakse astma süvenemise vältimiseks vähendades
raske allergilise astma
sümptomeid täiskasvanutel, noorukitel ja lastel (6-aastased ja
vanemad), kes juba saavad astmaravimit,
kuid kelle astmanähud ei allu hästi sellistele ravimitele nagu
suures annuses inhaleeritavad ehk
sissehingatavad hormoonid ja beeta-agonistid.
Krooniline ninapolüüpidega rinosinusiit
Seda ravimit kasutatakse kroonilise ninapolüüpidega rinosinusiidi
raviks täiskasvanutel (18-aastased ja
vanemad), kes juba saavad ninasiseseid kortikosteroide
(kortikosteroidi ninasprei), kuid kelle
sümptomid ei allu hästi nendele ravimit
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Xolair 75 mg süstelahus süstlis
Xolair 75 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Xolair 75 mg süstelahus süstlis
Iga süstel sisaldab 75 mg omalizumabi* (
_omalizumabum_
) 0,5 ml-s lahuses.
Xolair 75 mg süstelahus pen-süstlis
Iga pen-süstel sisaldab 75 mg omalizumabi* (
_omalizumabum_
) 0,5 ml-s lahuses.
*Omalizumab on inimese monoklonaalne antikeha, mis on toodetud hiina
hamstri munasarja rakuliinis
(
_Chinese hamster ovary_
, CHO) rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik)
Selge kuni kergelt opalestseeruv, värvitu kuni
kahvatupruunikaskollane süstelahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Allergiline astma
Xolair on näidustatud täiskasvanutele, noorukitele ja lastele
(6...<12-aastased).
Xolairi ravi kasutamist tuleb kaaluda üksnes patsientidel, kellel
esineb
_ _
tõestatult IgE
(immunoglobuliin E) poolt vahendatud bronhiaalastma (vt lõik 4.2).
_Täiskasvanud ja noorukid (12-aastased ja vanemad) _
Xolair on näidustatud astma ägenemiste kontrolli tõhustamiseks
kasutamisel täiendava ravina raske
püsiva allergilise astmaga patsientidel, kellel on positiivne
nahatest või
_in vitro_
reaktiivsus
aastaringsele aeroallergeenile ning kellel on vähenenud
kopsufunktsioon (FEV
1
<80%), samuti esineb
sageli päevaseid sümptomeid või öiseid ärkamisi ning kellel on
esinenud mitmeid dokumenteeritud
raske astma ägenemisi hoolimata igapäevasest suurtes annustes
inhaleeritavate glükokortikosteroidide
pluss pikatoimelise inhaleeritava

2
-agonisti kasutamisest.
_Lapsed (6...<12-aastased) _
Xolair on näidustatud täiendava ravina astma kontrolli
tõhustamiseks raske püsiva allergilise astmaga
patsientidel, kellel on positiivne nahatest või
_in vitro_
reaktiivsus aastaringsele aeroallergeenile ja kellel
esineb sageli päevaseid sümptome või öiseid ärkamisi ning kellel
on korduvalt esinenud
dokumenteeritud raskeid astma ägene
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-08-2020
Prospect Prospect spaniolă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-08-2020
Prospect Prospect cehă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-08-2020
Prospect Prospect daneză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-08-2020
Prospect Prospect germană 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-08-2020
Prospect Prospect greacă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-08-2020
Prospect Prospect engleză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-08-2020
Prospect Prospect franceză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-08-2020
Prospect Prospect italiană 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-08-2020
Prospect Prospect letonă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-08-2020
Prospect Prospect lituaniană 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-08-2020
Prospect Prospect maghiară 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-08-2020
Prospect Prospect malteză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-08-2020
Prospect Prospect olandeză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-08-2020
Prospect Prospect poloneză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-08-2020
Prospect Prospect portugheză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-08-2020
Prospect Prospect română 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-08-2020
Prospect Prospect slovacă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-08-2020
Prospect Prospect slovenă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-08-2020
Prospect Prospect finlandeză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-08-2020
Prospect Prospect suedeză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-08-2020
Prospect Prospect norvegiană 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-12-2023
Prospect Prospect islandeză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-12-2023
Prospect Prospect croată 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-08-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor