Xolair

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-12-2023

Werkstoffen:

omalizumab

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

R03DX05

INN (Algemene Internationale Benaming):

omalizumab

Therapeutische categorie:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Therapeutisch gebied:

Asthma; Urticaria

therapeutische indicaties:

Allergiline asthmaXolair on näidustatud täiskasvanud, noorukid ja lapsed (6 kuni.

Product samenvatting:

Revision: 48

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2005-10-25

Bijsluiter

                                153
B. PAKENDI INFOLEHT
154
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
XOLAIR 75 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
(süstel 26G kinnitatud nõelaga, sinine süstlakaitse)
omalizumab (
_omalizumabum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xolair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Xolairi kasutamist
3.
Kuidas Xolairi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xolairi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON XOLAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Xolair sisaldab toimeainet omalizumabi. Omalizumab on inimese poolt
toodetud valk, mis sarnaneb
naturaalsete organismi poolt toodetavate valkudega. See kuulub
ravimite klassi, mida nimetatakse
monoklonaalseteks antikehadeks.
Xolairi kasutatakse nende haiguste raviks:
-
allergiline astma
-
krooniline ninapolüüpidega rinosinusiit (nina ja ninakõrvalkoobaste
põletik)
Allergiline astma
Seda ravimit kasutatakse astma süvenemise vältimiseks vähendades
raske allergilise astma
sümptomeid täiskasvanutel, noorukitel ja lastel (6-aastased ja
vanemad), kes juba saavad astmaravimit,
kuid kelle astmanähud ei allu hästi sellistele ravimitele nagu
suures annuses inhaleeritavad ehk
sissehingatavad hormoonid ja beeta-agonistid.
Krooniline ninapolüüpidega rinosinusiit
Seda ravimit kasutatakse kroonilise ninapolüüpidega rinosinusiidi
raviks täiskasvanutel (18-aastased ja
vanemad), kes juba saavad ninasiseseid kortikosteroide
(kortikosteroidi ninasprei), kuid kelle
sümptomid ei allu hästi nendele ravimit
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Xolair 75 mg süstelahus süstlis
Xolair 75 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Xolair 75 mg süstelahus süstlis
Iga süstel sisaldab 75 mg omalizumabi* (
_omalizumabum_
) 0,5 ml-s lahuses.
Xolair 75 mg süstelahus pen-süstlis
Iga pen-süstel sisaldab 75 mg omalizumabi* (
_omalizumabum_
) 0,5 ml-s lahuses.
*Omalizumab on inimese monoklonaalne antikeha, mis on toodetud hiina
hamstri munasarja rakuliinis
(
_Chinese hamster ovary_
, CHO) rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik)
Selge kuni kergelt opalestseeruv, värvitu kuni
kahvatupruunikaskollane süstelahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Allergiline astma
Xolair on näidustatud täiskasvanutele, noorukitele ja lastele
(6...<12-aastased).
Xolairi ravi kasutamist tuleb kaaluda üksnes patsientidel, kellel
esineb
_ _
tõestatult IgE
(immunoglobuliin E) poolt vahendatud bronhiaalastma (vt lõik 4.2).
_Täiskasvanud ja noorukid (12-aastased ja vanemad) _
Xolair on näidustatud astma ägenemiste kontrolli tõhustamiseks
kasutamisel täiendava ravina raske
püsiva allergilise astmaga patsientidel, kellel on positiivne
nahatest või
_in vitro_
reaktiivsus
aastaringsele aeroallergeenile ning kellel on vähenenud
kopsufunktsioon (FEV
1
<80%), samuti esineb
sageli päevaseid sümptomeid või öiseid ärkamisi ning kellel on
esinenud mitmeid dokumenteeritud
raske astma ägenemisi hoolimata igapäevasest suurtes annustes
inhaleeritavate glükokortikosteroidide
pluss pikatoimelise inhaleeritava

2
-agonisti kasutamisest.
_Lapsed (6...<12-aastased) _
Xolair on näidustatud täiendava ravina astma kontrolli
tõhustamiseks raske püsiva allergilise astmaga
patsientidel, kellel on positiivne nahatest või
_in vitro_
reaktiivsus aastaringsele aeroallergeenile ja kellel
esineb sageli päevaseid sümptome või öiseid ärkamisi ning kellel
on korduvalt esinenud
dokumenteeritud raskeid astma ägene
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-08-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten