Xolair

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

omalizumab

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03DX05

INN (Mezinárodní Name):

omalizumab

Terapeutické skupiny:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapeutické oblasti:

Asthma; Urticaria

Terapeutické indikace:

Allergiline asthmaXolair on näidustatud täiskasvanud, noorukid ja lapsed (6 kuni.

Přehled produktů:

Revision: 48

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2005-10-25

Informace pro uživatele

                                153
B. PAKENDI INFOLEHT
154
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
XOLAIR 75 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
(süstel 26G kinnitatud nõelaga, sinine süstlakaitse)
omalizumab (
_omalizumabum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xolair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Xolairi kasutamist
3.
Kuidas Xolairi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xolairi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON XOLAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Xolair sisaldab toimeainet omalizumabi. Omalizumab on inimese poolt
toodetud valk, mis sarnaneb
naturaalsete organismi poolt toodetavate valkudega. See kuulub
ravimite klassi, mida nimetatakse
monoklonaalseteks antikehadeks.
Xolairi kasutatakse nende haiguste raviks:
-
allergiline astma
-
krooniline ninapolüüpidega rinosinusiit (nina ja ninakõrvalkoobaste
põletik)
Allergiline astma
Seda ravimit kasutatakse astma süvenemise vältimiseks vähendades
raske allergilise astma
sümptomeid täiskasvanutel, noorukitel ja lastel (6-aastased ja
vanemad), kes juba saavad astmaravimit,
kuid kelle astmanähud ei allu hästi sellistele ravimitele nagu
suures annuses inhaleeritavad ehk
sissehingatavad hormoonid ja beeta-agonistid.
Krooniline ninapolüüpidega rinosinusiit
Seda ravimit kasutatakse kroonilise ninapolüüpidega rinosinusiidi
raviks täiskasvanutel (18-aastased ja
vanemad), kes juba saavad ninasiseseid kortikosteroide
(kortikosteroidi ninasprei), kuid kelle
sümptomid ei allu hästi nendele ravimit
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Xolair 75 mg süstelahus süstlis
Xolair 75 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Xolair 75 mg süstelahus süstlis
Iga süstel sisaldab 75 mg omalizumabi* (
_omalizumabum_
) 0,5 ml-s lahuses.
Xolair 75 mg süstelahus pen-süstlis
Iga pen-süstel sisaldab 75 mg omalizumabi* (
_omalizumabum_
) 0,5 ml-s lahuses.
*Omalizumab on inimese monoklonaalne antikeha, mis on toodetud hiina
hamstri munasarja rakuliinis
(
_Chinese hamster ovary_
, CHO) rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik)
Selge kuni kergelt opalestseeruv, värvitu kuni
kahvatupruunikaskollane süstelahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Allergiline astma
Xolair on näidustatud täiskasvanutele, noorukitele ja lastele
(6...<12-aastased).
Xolairi ravi kasutamist tuleb kaaluda üksnes patsientidel, kellel
esineb
_ _
tõestatult IgE
(immunoglobuliin E) poolt vahendatud bronhiaalastma (vt lõik 4.2).
_Täiskasvanud ja noorukid (12-aastased ja vanemad) _
Xolair on näidustatud astma ägenemiste kontrolli tõhustamiseks
kasutamisel täiendava ravina raske
püsiva allergilise astmaga patsientidel, kellel on positiivne
nahatest või
_in vitro_
reaktiivsus
aastaringsele aeroallergeenile ning kellel on vähenenud
kopsufunktsioon (FEV
1
<80%), samuti esineb
sageli päevaseid sümptomeid või öiseid ärkamisi ning kellel on
esinenud mitmeid dokumenteeritud
raske astma ägenemisi hoolimata igapäevasest suurtes annustes
inhaleeritavate glükokortikosteroidide
pluss pikatoimelise inhaleeritava

2
-agonisti kasutamisest.
_Lapsed (6...<12-aastased) _
Xolair on näidustatud täiendava ravina astma kontrolli
tõhustamiseks raske püsiva allergilise astmaga
patsientidel, kellel on positiivne nahatest või
_in vitro_
reaktiivsus aastaringsele aeroallergeenile ja kellel
esineb sageli päevaseid sümptome või öiseid ärkamisi ning kellel
on korduvalt esinenud
dokumenteeritud raskeid astma ägene
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-08-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů