Xolair

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-12-2023

Bahan aktif:

omalizumab

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

R03DX05

INN (Nama Internasional):

omalizumab

Kelompok Terapi:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Area terapi:

Asthma; Urticaria

Indikasi Terapi:

Allergiline asthmaXolair on näidustatud täiskasvanud, noorukid ja lapsed (6 kuni.

Ringkasan produk:

Revision: 48

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2005-10-25

Selebaran informasi

                                153
B. PAKENDI INFOLEHT
154
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
XOLAIR 75 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
(süstel 26G kinnitatud nõelaga, sinine süstlakaitse)
omalizumab (
_omalizumabum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xolair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Xolairi kasutamist
3.
Kuidas Xolairi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xolairi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON XOLAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Xolair sisaldab toimeainet omalizumabi. Omalizumab on inimese poolt
toodetud valk, mis sarnaneb
naturaalsete organismi poolt toodetavate valkudega. See kuulub
ravimite klassi, mida nimetatakse
monoklonaalseteks antikehadeks.
Xolairi kasutatakse nende haiguste raviks:
-
allergiline astma
-
krooniline ninapolüüpidega rinosinusiit (nina ja ninakõrvalkoobaste
põletik)
Allergiline astma
Seda ravimit kasutatakse astma süvenemise vältimiseks vähendades
raske allergilise astma
sümptomeid täiskasvanutel, noorukitel ja lastel (6-aastased ja
vanemad), kes juba saavad astmaravimit,
kuid kelle astmanähud ei allu hästi sellistele ravimitele nagu
suures annuses inhaleeritavad ehk
sissehingatavad hormoonid ja beeta-agonistid.
Krooniline ninapolüüpidega rinosinusiit
Seda ravimit kasutatakse kroonilise ninapolüüpidega rinosinusiidi
raviks täiskasvanutel (18-aastased ja
vanemad), kes juba saavad ninasiseseid kortikosteroide
(kortikosteroidi ninasprei), kuid kelle
sümptomid ei allu hästi nendele ravimit
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Xolair 75 mg süstelahus süstlis
Xolair 75 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Xolair 75 mg süstelahus süstlis
Iga süstel sisaldab 75 mg omalizumabi* (
_omalizumabum_
) 0,5 ml-s lahuses.
Xolair 75 mg süstelahus pen-süstlis
Iga pen-süstel sisaldab 75 mg omalizumabi* (
_omalizumabum_
) 0,5 ml-s lahuses.
*Omalizumab on inimese monoklonaalne antikeha, mis on toodetud hiina
hamstri munasarja rakuliinis
(
_Chinese hamster ovary_
, CHO) rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik)
Selge kuni kergelt opalestseeruv, värvitu kuni
kahvatupruunikaskollane süstelahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Allergiline astma
Xolair on näidustatud täiskasvanutele, noorukitele ja lastele
(6...<12-aastased).
Xolairi ravi kasutamist tuleb kaaluda üksnes patsientidel, kellel
esineb
_ _
tõestatult IgE
(immunoglobuliin E) poolt vahendatud bronhiaalastma (vt lõik 4.2).
_Täiskasvanud ja noorukid (12-aastased ja vanemad) _
Xolair on näidustatud astma ägenemiste kontrolli tõhustamiseks
kasutamisel täiendava ravina raske
püsiva allergilise astmaga patsientidel, kellel on positiivne
nahatest või
_in vitro_
reaktiivsus
aastaringsele aeroallergeenile ning kellel on vähenenud
kopsufunktsioon (FEV
1
<80%), samuti esineb
sageli päevaseid sümptomeid või öiseid ärkamisi ning kellel on
esinenud mitmeid dokumenteeritud
raske astma ägenemisi hoolimata igapäevasest suurtes annustes
inhaleeritavate glükokortikosteroidide
pluss pikatoimelise inhaleeritava

2
-agonisti kasutamisest.
_Lapsed (6...<12-aastased) _
Xolair on näidustatud täiendava ravina astma kontrolli
tõhustamiseks raske püsiva allergilise astmaga
patsientidel, kellel on positiivne nahatest või
_in vitro_
reaktiivsus aastaringsele aeroallergeenile ja kellel
esineb sageli päevaseid sümptome või öiseid ärkamisi ning kellel
on korduvalt esinenud
dokumenteeritud raskeid astma ägene
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-08-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen