Xiapex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
02-03-2020

Ingredient activ:

kollagenasa Clostridium histolyticum

Disponibil de la:

Swedish Orphan Biovitrum AB

Codul ATC:

M09AB02

INN (nume internaţional):

collagenase Clostridium histolyticum

Grupul Terapeutică:

Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi

Zonă Terapeutică:

Dupuytren samningur

Indicații terapeutice:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Meðferð fullorðnir menn með sjúkdómur með teljandi sýklum og sveigju bæklun að minnsta kosti 30 gráður í upphafi meðferð.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Aftakað

Data de autorizare:

2011-02-28

Prospect

                                38
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
39
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
XIAPEX 0,9 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
Kollagenasi úr
_Clostridium histolyticum _
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Xiapex og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Xiapex
3.
Hvernig Xiapex er notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xiapex
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XIAPEX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Xiapex er notað til meðferðar við tveimur mismunandi kvillum:
LÓFAKREPPU HJÁ FULLORÐNUM
SJÚKLINGUM MEÐ ÞREIFANLEGAN STRENG
og PEYRONIE-SJÚKDÓMI HJÁ FULLORÐNUM KARLMÖNNUM
.
LÓFAKREPPA
Þetta er kvilli sem veldur því að einn eða fleiri fingur þínir
kreppast inn á við. Þessi kreppa stafar af
óeðlilegri myndun strengs sem inniheldur kollagen undir húðinni.
Hjá mörgum veldur slík kreppa
margvíslegum erfiðleikum við daglegar athafnir svo sem akstur,
handaband, íþróttaiðkun, að opna ílát,
vélrita og halda á hlutum.
PEYRONIE-SJÚKDÓMUR
Þetta er kvilli þar sem fullorðnir karlmenn eru með þreifanlegt
hersli og boginn getnaðarlim.
Sjúkdómurinn getur valdið breytingu á lögun getnaðarlims við
stinningu vegna óeðlilegrar uppsöfnunar
örvefs, sem nefnist hersli, í teygjanlegum trefjavef getnaðarlims.
Herslið getur hindrað það að stinnur
getnaðarlimur sé beinn þar sem herslið teygist ekki jafn mikið og
getnaðarlimurinn í heild. Karlmenn
með Peyronie-sjúkdóm kunna að hafa sveigðan eða boginn
getnaðarlim við stinningu.
Virka efnið í Xiapex er kollage
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Xiapex 0,9 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas með stungulyfsstofni inniheldur 0,9 mg af kollagenasa
úr
_Clostridium histolyticum_
*.
*Blanda tveggja gerða kollagenasa sem tjáðir eru saman í og
hreinsaðir úr sérvalinni svipgerð af
_Clostridium histolyticum_
, sem ræktuð er við loftfirrðar aðstæður.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Natríum sem sprautað er í hvern lið til meðhöndlunar lófakreppu
(Dupuytren’s contracture):
Hnúaliðir (metacarpophalangeal (MP)): 0,9 mg.
Nærfingurliðir (proximal interphalangeal (PIP)): 0,7 mg.
Natríum sem sprautað er í hvert hersli til meðhöndlunar
Peyronie-sjúkdóms: 0,9 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Stungulyfsstofninn er hvítt frostþurrkað duft.
Leysirinn er tær litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Xiapex er ætlað:
•
til meðhöndlunar lófakreppu (Dupuytren’s contracture) með
þreifanlegan streng hjá fullorðnum
sjúklingum.
•
til meðhöndlunar hjá fullorðnum karlmönnum við
Peyronie-sjúkdómi með þreifanleg hersli og
reðurbugðu sem nemur að minnsta kosti 30 gráðum við upphaf
meðferðar (sjá kafla 4.2 og 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_Lófakreppa _
Xiapex má aðeins gefast af lækni sem hlotið hefur viðeigandi
þjálfun í réttri notkun lyfsins og hefur
reynslu í greiningu og meðhöndlun lófakreppu.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Xiapex er 0,58 mg sem sprautað er í
þreifanlegan lófakreppustreng. Rúmmál
af leysi sem á þarf að halda og rúmmál af uppleystu Xiapex sem
sprautað er í lófakreppustrenginn fer
eftir því hvaða lið á að meðhöndla (sjá leiðbeiningar í
kafla 6.6 um blöndun, töflu 14).
•
Rúmmál skammta sem sprautað er í strengi sem hafa áhrif á
hnúaliði á að vera 0,25 ml.
•
Rúmmál skammta sem sprautað er í strengi sem hafa áhrif á
næ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-03-2020
Prospect Prospect spaniolă 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-03-2020
Prospect Prospect cehă 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-03-2020
Prospect Prospect daneză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-03-2020
Prospect Prospect germană 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-03-2020
Prospect Prospect estoniană 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-03-2020
Prospect Prospect greacă 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-03-2020
Prospect Prospect engleză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-03-2020
Prospect Prospect franceză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-03-2020
Prospect Prospect italiană 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-03-2020
Prospect Prospect letonă 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-03-2020
Prospect Prospect lituaniană 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-03-2020
Prospect Prospect maghiară 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-03-2020
Prospect Prospect malteză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-03-2020
Prospect Prospect olandeză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-03-2020
Prospect Prospect poloneză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-03-2020
Prospect Prospect portugheză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-03-2020
Prospect Prospect română 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-03-2020
Prospect Prospect slovacă 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-03-2020
Prospect Prospect slovenă 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-03-2020
Prospect Prospect finlandeză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-03-2020
Prospect Prospect suedeză 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-03-2020
Prospect Prospect norvegiană 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-03-2020
Prospect Prospect croată 02-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-03-2020

Vizualizați istoricul documentelor