Xiapex

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-03-2020

유효 성분:

kollagenasa Clostridium histolyticum

제공처:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC 코드:

M09AB02

INN (International Name):

collagenase Clostridium histolyticum

치료 그룹:

Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi

치료 영역:

Dupuytren samningur

치료 징후:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Meðferð fullorðnir menn með sjúkdómur með teljandi sýklum og sveigju bæklun að minnsta kosti 30 gráður í upphafi meðferð.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

Aftakað

승인 날짜:

2011-02-28

환자 정보 전단

                                38
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
39
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
XIAPEX 0,9 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
Kollagenasi úr
_Clostridium histolyticum _
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Xiapex og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Xiapex
3.
Hvernig Xiapex er notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xiapex
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XIAPEX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Xiapex er notað til meðferðar við tveimur mismunandi kvillum:
LÓFAKREPPU HJÁ FULLORÐNUM
SJÚKLINGUM MEÐ ÞREIFANLEGAN STRENG
og PEYRONIE-SJÚKDÓMI HJÁ FULLORÐNUM KARLMÖNNUM
.
LÓFAKREPPA
Þetta er kvilli sem veldur því að einn eða fleiri fingur þínir
kreppast inn á við. Þessi kreppa stafar af
óeðlilegri myndun strengs sem inniheldur kollagen undir húðinni.
Hjá mörgum veldur slík kreppa
margvíslegum erfiðleikum við daglegar athafnir svo sem akstur,
handaband, íþróttaiðkun, að opna ílát,
vélrita og halda á hlutum.
PEYRONIE-SJÚKDÓMUR
Þetta er kvilli þar sem fullorðnir karlmenn eru með þreifanlegt
hersli og boginn getnaðarlim.
Sjúkdómurinn getur valdið breytingu á lögun getnaðarlims við
stinningu vegna óeðlilegrar uppsöfnunar
örvefs, sem nefnist hersli, í teygjanlegum trefjavef getnaðarlims.
Herslið getur hindrað það að stinnur
getnaðarlimur sé beinn þar sem herslið teygist ekki jafn mikið og
getnaðarlimurinn í heild. Karlmenn
með Peyronie-sjúkdóm kunna að hafa sveigðan eða boginn
getnaðarlim við stinningu.
Virka efnið í Xiapex er kollage
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Xiapex 0,9 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas með stungulyfsstofni inniheldur 0,9 mg af kollagenasa
úr
_Clostridium histolyticum_
*.
*Blanda tveggja gerða kollagenasa sem tjáðir eru saman í og
hreinsaðir úr sérvalinni svipgerð af
_Clostridium histolyticum_
, sem ræktuð er við loftfirrðar aðstæður.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Natríum sem sprautað er í hvern lið til meðhöndlunar lófakreppu
(Dupuytren’s contracture):
Hnúaliðir (metacarpophalangeal (MP)): 0,9 mg.
Nærfingurliðir (proximal interphalangeal (PIP)): 0,7 mg.
Natríum sem sprautað er í hvert hersli til meðhöndlunar
Peyronie-sjúkdóms: 0,9 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Stungulyfsstofninn er hvítt frostþurrkað duft.
Leysirinn er tær litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Xiapex er ætlað:
•
til meðhöndlunar lófakreppu (Dupuytren’s contracture) með
þreifanlegan streng hjá fullorðnum
sjúklingum.
•
til meðhöndlunar hjá fullorðnum karlmönnum við
Peyronie-sjúkdómi með þreifanleg hersli og
reðurbugðu sem nemur að minnsta kosti 30 gráðum við upphaf
meðferðar (sjá kafla 4.2 og 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_Lófakreppa _
Xiapex má aðeins gefast af lækni sem hlotið hefur viðeigandi
þjálfun í réttri notkun lyfsins og hefur
reynslu í greiningu og meðhöndlun lófakreppu.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Xiapex er 0,58 mg sem sprautað er í
þreifanlegan lófakreppustreng. Rúmmál
af leysi sem á þarf að halda og rúmmál af uppleystu Xiapex sem
sprautað er í lófakreppustrenginn fer
eftir því hvaða lið á að meðhöndla (sjá leiðbeiningar í
kafla 6.6 um blöndun, töflu 14).
•
Rúmmál skammta sem sprautað er í strengi sem hafa áhrif á
hnúaliði á að vera 0,25 ml.
•
Rúmmál skammta sem sprautað er í strengi sem hafa áhrif á
næ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-03-2020

문서 기록보기