Xiapex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-03-2020

Aktiv bestanddel:

kollagenasa Clostridium histolyticum

Tilgængelig fra:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC-kode:

M09AB02

INN (International Name):

collagenase Clostridium histolyticum

Terapeutisk gruppe:

Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi

Terapeutisk område:

Dupuytren samningur

Terapeutiske indikationer:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Meðferð fullorðnir menn með sjúkdómur með teljandi sýklum og sveigju bæklun að minnsta kosti 30 gráður í upphafi meðferð.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Aftakað

Autorisation dato:

2011-02-28

Indlægsseddel

                                38
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
39
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
XIAPEX 0,9 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
Kollagenasi úr
_Clostridium histolyticum _
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Xiapex og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Xiapex
3.
Hvernig Xiapex er notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xiapex
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XIAPEX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Xiapex er notað til meðferðar við tveimur mismunandi kvillum:
LÓFAKREPPU HJÁ FULLORÐNUM
SJÚKLINGUM MEÐ ÞREIFANLEGAN STRENG
og PEYRONIE-SJÚKDÓMI HJÁ FULLORÐNUM KARLMÖNNUM
.
LÓFAKREPPA
Þetta er kvilli sem veldur því að einn eða fleiri fingur þínir
kreppast inn á við. Þessi kreppa stafar af
óeðlilegri myndun strengs sem inniheldur kollagen undir húðinni.
Hjá mörgum veldur slík kreppa
margvíslegum erfiðleikum við daglegar athafnir svo sem akstur,
handaband, íþróttaiðkun, að opna ílát,
vélrita og halda á hlutum.
PEYRONIE-SJÚKDÓMUR
Þetta er kvilli þar sem fullorðnir karlmenn eru með þreifanlegt
hersli og boginn getnaðarlim.
Sjúkdómurinn getur valdið breytingu á lögun getnaðarlims við
stinningu vegna óeðlilegrar uppsöfnunar
örvefs, sem nefnist hersli, í teygjanlegum trefjavef getnaðarlims.
Herslið getur hindrað það að stinnur
getnaðarlimur sé beinn þar sem herslið teygist ekki jafn mikið og
getnaðarlimurinn í heild. Karlmenn
með Peyronie-sjúkdóm kunna að hafa sveigðan eða boginn
getnaðarlim við stinningu.
Virka efnið í Xiapex er kollage
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Xiapex 0,9 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas með stungulyfsstofni inniheldur 0,9 mg af kollagenasa
úr
_Clostridium histolyticum_
*.
*Blanda tveggja gerða kollagenasa sem tjáðir eru saman í og
hreinsaðir úr sérvalinni svipgerð af
_Clostridium histolyticum_
, sem ræktuð er við loftfirrðar aðstæður.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Natríum sem sprautað er í hvern lið til meðhöndlunar lófakreppu
(Dupuytren’s contracture):
Hnúaliðir (metacarpophalangeal (MP)): 0,9 mg.
Nærfingurliðir (proximal interphalangeal (PIP)): 0,7 mg.
Natríum sem sprautað er í hvert hersli til meðhöndlunar
Peyronie-sjúkdóms: 0,9 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Stungulyfsstofninn er hvítt frostþurrkað duft.
Leysirinn er tær litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Xiapex er ætlað:
•
til meðhöndlunar lófakreppu (Dupuytren’s contracture) með
þreifanlegan streng hjá fullorðnum
sjúklingum.
•
til meðhöndlunar hjá fullorðnum karlmönnum við
Peyronie-sjúkdómi með þreifanleg hersli og
reðurbugðu sem nemur að minnsta kosti 30 gráðum við upphaf
meðferðar (sjá kafla 4.2 og 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_Lófakreppa _
Xiapex má aðeins gefast af lækni sem hlotið hefur viðeigandi
þjálfun í réttri notkun lyfsins og hefur
reynslu í greiningu og meðhöndlun lófakreppu.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Xiapex er 0,58 mg sem sprautað er í
þreifanlegan lófakreppustreng. Rúmmál
af leysi sem á þarf að halda og rúmmál af uppleystu Xiapex sem
sprautað er í lófakreppustrenginn fer
eftir því hvaða lið á að meðhöndla (sjá leiðbeiningar í
kafla 6.6 um blöndun, töflu 14).
•
Rúmmál skammta sem sprautað er í strengi sem hafa áhrif á
hnúaliði á að vera 0,25 ml.
•
Rúmmál skammta sem sprautað er í strengi sem hafa áhrif á
næ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-03-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik