Xiapex

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-03-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-03-2020

Toimeaine:

kollagenasa Clostridium histolyticum

Saadav alates:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC kood:

M09AB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

collagenase Clostridium histolyticum

Terapeutiline rühm:

Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi

Terapeutiline ala:

Dupuytren samningur

Näidustused:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Meðferð fullorðnir menn með sjúkdómur með teljandi sýklum og sveigju bæklun að minnsta kosti 30 gráður í upphafi meðferð.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

Aftakað

Loa andmise kuupäev:

2011-02-28

Infovoldik

                                38
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
39
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
XIAPEX 0,9 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
Kollagenasi úr
_Clostridium histolyticum _
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Xiapex og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Xiapex
3.
Hvernig Xiapex er notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xiapex
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XIAPEX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Xiapex er notað til meðferðar við tveimur mismunandi kvillum:
LÓFAKREPPU HJÁ FULLORÐNUM
SJÚKLINGUM MEÐ ÞREIFANLEGAN STRENG
og PEYRONIE-SJÚKDÓMI HJÁ FULLORÐNUM KARLMÖNNUM
.
LÓFAKREPPA
Þetta er kvilli sem veldur því að einn eða fleiri fingur þínir
kreppast inn á við. Þessi kreppa stafar af
óeðlilegri myndun strengs sem inniheldur kollagen undir húðinni.
Hjá mörgum veldur slík kreppa
margvíslegum erfiðleikum við daglegar athafnir svo sem akstur,
handaband, íþróttaiðkun, að opna ílát,
vélrita og halda á hlutum.
PEYRONIE-SJÚKDÓMUR
Þetta er kvilli þar sem fullorðnir karlmenn eru með þreifanlegt
hersli og boginn getnaðarlim.
Sjúkdómurinn getur valdið breytingu á lögun getnaðarlims við
stinningu vegna óeðlilegrar uppsöfnunar
örvefs, sem nefnist hersli, í teygjanlegum trefjavef getnaðarlims.
Herslið getur hindrað það að stinnur
getnaðarlimur sé beinn þar sem herslið teygist ekki jafn mikið og
getnaðarlimurinn í heild. Karlmenn
með Peyronie-sjúkdóm kunna að hafa sveigðan eða boginn
getnaðarlim við stinningu.
Virka efnið í Xiapex er kollage
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Xiapex 0,9 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas með stungulyfsstofni inniheldur 0,9 mg af kollagenasa
úr
_Clostridium histolyticum_
*.
*Blanda tveggja gerða kollagenasa sem tjáðir eru saman í og
hreinsaðir úr sérvalinni svipgerð af
_Clostridium histolyticum_
, sem ræktuð er við loftfirrðar aðstæður.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Natríum sem sprautað er í hvern lið til meðhöndlunar lófakreppu
(Dupuytren’s contracture):
Hnúaliðir (metacarpophalangeal (MP)): 0,9 mg.
Nærfingurliðir (proximal interphalangeal (PIP)): 0,7 mg.
Natríum sem sprautað er í hvert hersli til meðhöndlunar
Peyronie-sjúkdóms: 0,9 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Stungulyfsstofninn er hvítt frostþurrkað duft.
Leysirinn er tær litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Xiapex er ætlað:
•
til meðhöndlunar lófakreppu (Dupuytren’s contracture) með
þreifanlegan streng hjá fullorðnum
sjúklingum.
•
til meðhöndlunar hjá fullorðnum karlmönnum við
Peyronie-sjúkdómi með þreifanleg hersli og
reðurbugðu sem nemur að minnsta kosti 30 gráðum við upphaf
meðferðar (sjá kafla 4.2 og 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_Lófakreppa _
Xiapex má aðeins gefast af lækni sem hlotið hefur viðeigandi
þjálfun í réttri notkun lyfsins og hefur
reynslu í greiningu og meðhöndlun lófakreppu.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Xiapex er 0,58 mg sem sprautað er í
þreifanlegan lófakreppustreng. Rúmmál
af leysi sem á þarf að halda og rúmmál af uppleystu Xiapex sem
sprautað er í lófakreppustrenginn fer
eftir því hvaða lið á að meðhöndla (sjá leiðbeiningar í
kafla 6.6 um blöndun, töflu 14).
•
Rúmmál skammta sem sprautað er í strengi sem hafa áhrif á
hnúaliði á að vera 0,25 ml.
•
Rúmmál skammta sem sprautað er í strengi sem hafa áhrif á
næ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik taani 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused taani 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik läti 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused läti 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik malta 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused malta 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik poola 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused poola 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik soome 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused soome 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik norra 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused norra 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-03-2020

Vaadake dokumentide ajalugu