Xenical

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-05-2023

Ingredient activ:

orlistaattia

Disponibil de la:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

A08AB01

INN (nume internaţional):

orlistat

Grupul Terapeutică:

Antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita

Zonă Terapeutică:

liikalihavuus

Indicații terapeutice:

Xenical on merkitty yhdessä lievästi hypokaloriseen ruokavalio hoitoon ylipainoisille potilaille, joiden painoindeksi (BMI) vähintään 30 kg/m2 tai ylipainoisilla potilailla (BMI > 28 kg/m2) riskitekijöistä. Orlistaattihoito on lopetettava 12 viikon jälkeen, jos potilas ei ole onnistunut laihtumaan vähintään 5% kehon painosta mitattuna hoidon alussa.

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

1998-07-29

Prospect

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
XENICAL 120 MG KOVAT KAPSELIT
orlistaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Xenical on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Xenicalia
3.
Miten Xenicalia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xenicalin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XENICAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xenical on lääke lihavuuden hoitoon. Se vaikuttaa
ruoansulatuselimistössä siten, että se estää
kolmanneksen ruoan sisältämästä rasvasta imeytymästä. Xenical
kiinnittyy ruoansulatuskanavan
entsyymeihin (lipaaseihin) ja estää niitä pilkkomasta ravinnon
sisältämää rasvaa. Pilkkoutumaton
rasva ei voi imeytyä ja se poistuu elimistöstä.
Xenicalia käytetään lihavuuden hoitoon vähäkaloriseen
ruokavalioon yhdistettynä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT XENICALIA
ÄLÄ KÄYTÄ XENICALIA
•
jos olet allerginen orlistaatille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle
•
jos sinulla on todettu krooninen imeytymishäiriö (ravintoaineiden
huono imeytyminen
ruoansulatuskanavasta)
•
jos kärsit kolestaasista (maksasairaus)
•
jos imetät.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Painon aleneminen saattaa vaikuttaa myös muihin sairauksiin (esim.
korkea kolesteroli tai sokeritauti)
k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xenical 120 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli (kova) sisältää 120 mg orlistaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Kapseli on väriltään turkoosi ja siinä on merkintä “XENICAL
120”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xenical yhdistettynä lievästi vähäkaloriseen ruokavalioon on
indisoitu lihavuuden hoitoon lihaville
potilaille, joiden painoindeksi (BMI) on vähintään 30 kg/m
2
, tai ylipainoisille potilaille (painoindeksi
≥
28 kg/m
2
), joilla on myös muita riskitekijöitä.
Orlistaattihoito tulisi lopettaa 12 viikon hoidon jälkeen, jos
potilas ei hoidon aloittamisen jälkeen ole
onnistunut laihtumaan vähintään 5 %:a painostaan.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aikuiset
Orlistaatin suositusannostus on yksi 120 mg:n kapseli, joka otetaan
veden kanssa jokaisen pääaterian
yhteydessä (juuri ennen ruokailua, sen aikana tai yhden tunnin
kuluessa siitä). Orlistaattiannos tulisi
jättää ottamatta, jos ateria ei sisällä rasvaa tai jää kokonaan
pois.
Potilaan ruokavalion tulee olla ravitsemuksellisesti monipuolinen ja
lievästi vähäkalorinen. Sen
energiamäärästä noin 30 % saa olla peräisin rasvasta. Hedelmien
ja vihannesten runsas nauttiminen on
suositeltavaa. Ruokavalio on suunniteltava siten, että potilas saa
päivittäisen rasva-, hiilihydraatti- ja
proteiinimääränsä kolmesta pääateriasta.
Orlistaattiannoksen suurentamisen yli 120 mg:n kolme kertaa
päivässä ei ole osoitettu tuovan
potilaalle lisähyötyä. Orlistaatin vaikutus saa aikaan ulosteen
rasvamäärän lisääntymisen jo
24−48 tunnin sisällä annoksesta. Ulosteen rasvamäärä vähenee
yleensä hoitoa edeltävälle tasolle
48−72 tunnissa lääkityksen lopettamisesta.
Erityisryhmät
Orlistaatin vaikutuksia ei ole tutkittu potilailla, joilla on maksan-
ja/tai munuaisten vajaatoimintaa,
lapsilla eikä vanhuksilla.
Xenicalin käytölle lapsilla ei ole olemassa merkittävää
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-11-2008
Prospect Prospect spaniolă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-11-2008
Prospect Prospect cehă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-11-2008
Prospect Prospect daneză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-11-2008
Prospect Prospect germană 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-11-2008
Prospect Prospect estoniană 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-11-2008
Prospect Prospect greacă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-11-2008
Prospect Prospect engleză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-11-2008
Prospect Prospect franceză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-11-2008
Prospect Prospect italiană 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-11-2008
Prospect Prospect letonă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-11-2008
Prospect Prospect lituaniană 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-11-2008
Prospect Prospect maghiară 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-11-2008
Prospect Prospect malteză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-11-2008
Prospect Prospect olandeză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-11-2008
Prospect Prospect poloneză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-11-2008
Prospect Prospect portugheză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-11-2008
Prospect Prospect română 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-11-2008
Prospect Prospect slovacă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-11-2008
Prospect Prospect slovenă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-11-2008
Prospect Prospect suedeză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-11-2008
Prospect Prospect norvegiană 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-05-2023
Prospect Prospect islandeză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-05-2023
Prospect Prospect croată 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-05-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor