Xenical

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-11-2008

Bahan aktif:

orlistaattia

Boleh didapati daripada:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

A08AB01

INN (Nama Antarabangsa):

orlistat

Kumpulan terapeutik:

Antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita

Kawasan terapeutik:

liikalihavuus

Tanda-tanda terapeutik:

Xenical on merkitty yhdessä lievästi hypokaloriseen ruokavalio hoitoon ylipainoisille potilaille, joiden painoindeksi (BMI) vähintään 30 kg/m2 tai ylipainoisilla potilailla (BMI > 28 kg/m2) riskitekijöistä. Orlistaattihoito on lopetettava 12 viikon jälkeen, jos potilas ei ole onnistunut laihtumaan vähintään 5% kehon painosta mitattuna hoidon alussa.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

1998-07-29

Risalah maklumat

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
XENICAL 120 MG KOVAT KAPSELIT
orlistaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Xenical on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Xenicalia
3.
Miten Xenicalia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xenicalin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XENICAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xenical on lääke lihavuuden hoitoon. Se vaikuttaa
ruoansulatuselimistössä siten, että se estää
kolmanneksen ruoan sisältämästä rasvasta imeytymästä. Xenical
kiinnittyy ruoansulatuskanavan
entsyymeihin (lipaaseihin) ja estää niitä pilkkomasta ravinnon
sisältämää rasvaa. Pilkkoutumaton
rasva ei voi imeytyä ja se poistuu elimistöstä.
Xenicalia käytetään lihavuuden hoitoon vähäkaloriseen
ruokavalioon yhdistettynä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT XENICALIA
ÄLÄ KÄYTÄ XENICALIA
•
jos olet allerginen orlistaatille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle
•
jos sinulla on todettu krooninen imeytymishäiriö (ravintoaineiden
huono imeytyminen
ruoansulatuskanavasta)
•
jos kärsit kolestaasista (maksasairaus)
•
jos imetät.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Painon aleneminen saattaa vaikuttaa myös muihin sairauksiin (esim.
korkea kolesteroli tai sokeritauti)
k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xenical 120 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli (kova) sisältää 120 mg orlistaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Kapseli on väriltään turkoosi ja siinä on merkintä “XENICAL
120”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xenical yhdistettynä lievästi vähäkaloriseen ruokavalioon on
indisoitu lihavuuden hoitoon lihaville
potilaille, joiden painoindeksi (BMI) on vähintään 30 kg/m
2
, tai ylipainoisille potilaille (painoindeksi
≥
28 kg/m
2
), joilla on myös muita riskitekijöitä.
Orlistaattihoito tulisi lopettaa 12 viikon hoidon jälkeen, jos
potilas ei hoidon aloittamisen jälkeen ole
onnistunut laihtumaan vähintään 5 %:a painostaan.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aikuiset
Orlistaatin suositusannostus on yksi 120 mg:n kapseli, joka otetaan
veden kanssa jokaisen pääaterian
yhteydessä (juuri ennen ruokailua, sen aikana tai yhden tunnin
kuluessa siitä). Orlistaattiannos tulisi
jättää ottamatta, jos ateria ei sisällä rasvaa tai jää kokonaan
pois.
Potilaan ruokavalion tulee olla ravitsemuksellisesti monipuolinen ja
lievästi vähäkalorinen. Sen
energiamäärästä noin 30 % saa olla peräisin rasvasta. Hedelmien
ja vihannesten runsas nauttiminen on
suositeltavaa. Ruokavalio on suunniteltava siten, että potilas saa
päivittäisen rasva-, hiilihydraatti- ja
proteiinimääränsä kolmesta pääateriasta.
Orlistaattiannoksen suurentamisen yli 120 mg:n kolme kertaa
päivässä ei ole osoitettu tuovan
potilaalle lisähyötyä. Orlistaatin vaikutus saa aikaan ulosteen
rasvamäärän lisääntymisen jo
24−48 tunnin sisällä annoksesta. Ulosteen rasvamäärä vähenee
yleensä hoitoa edeltävälle tasolle
48−72 tunnissa lääkityksen lopettamisesta.
Erityisryhmät
Orlistaatin vaikutuksia ei ole tutkittu potilailla, joilla on maksan-
ja/tai munuaisten vajaatoimintaa,
lapsilla eikä vanhuksilla.
Xenicalin käytölle lapsilla ei ole olemassa merkittävää
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 10-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 10-05-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen