Xenical

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

orlistaattia

Disponível em:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Código ATC:

A08AB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

orlistat

Grupo terapêutico:

Antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita

Área terapêutica:

liikalihavuus

Indicações terapêuticas:

Xenical on merkitty yhdessä lievästi hypokaloriseen ruokavalio hoitoon ylipainoisille potilaille, joiden painoindeksi (BMI) vähintään 30 kg/m2 tai ylipainoisilla potilailla (BMI > 28 kg/m2) riskitekijöistä. Orlistaattihoito on lopetettava 12 viikon jälkeen, jos potilas ei ole onnistunut laihtumaan vähintään 5% kehon painosta mitattuna hoidon alussa.

Resumo do produto:

Revision: 25

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

1998-07-29

Folheto informativo - Bula

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
XENICAL 120 MG KOVAT KAPSELIT
orlistaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Xenical on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Xenicalia
3.
Miten Xenicalia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xenicalin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XENICAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xenical on lääke lihavuuden hoitoon. Se vaikuttaa
ruoansulatuselimistössä siten, että se estää
kolmanneksen ruoan sisältämästä rasvasta imeytymästä. Xenical
kiinnittyy ruoansulatuskanavan
entsyymeihin (lipaaseihin) ja estää niitä pilkkomasta ravinnon
sisältämää rasvaa. Pilkkoutumaton
rasva ei voi imeytyä ja se poistuu elimistöstä.
Xenicalia käytetään lihavuuden hoitoon vähäkaloriseen
ruokavalioon yhdistettynä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT XENICALIA
ÄLÄ KÄYTÄ XENICALIA
•
jos olet allerginen orlistaatille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle
•
jos sinulla on todettu krooninen imeytymishäiriö (ravintoaineiden
huono imeytyminen
ruoansulatuskanavasta)
•
jos kärsit kolestaasista (maksasairaus)
•
jos imetät.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Painon aleneminen saattaa vaikuttaa myös muihin sairauksiin (esim.
korkea kolesteroli tai sokeritauti)
k
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xenical 120 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli (kova) sisältää 120 mg orlistaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Kapseli on väriltään turkoosi ja siinä on merkintä “XENICAL
120”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xenical yhdistettynä lievästi vähäkaloriseen ruokavalioon on
indisoitu lihavuuden hoitoon lihaville
potilaille, joiden painoindeksi (BMI) on vähintään 30 kg/m
2
, tai ylipainoisille potilaille (painoindeksi
≥
28 kg/m
2
), joilla on myös muita riskitekijöitä.
Orlistaattihoito tulisi lopettaa 12 viikon hoidon jälkeen, jos
potilas ei hoidon aloittamisen jälkeen ole
onnistunut laihtumaan vähintään 5 %:a painostaan.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aikuiset
Orlistaatin suositusannostus on yksi 120 mg:n kapseli, joka otetaan
veden kanssa jokaisen pääaterian
yhteydessä (juuri ennen ruokailua, sen aikana tai yhden tunnin
kuluessa siitä). Orlistaattiannos tulisi
jättää ottamatta, jos ateria ei sisällä rasvaa tai jää kokonaan
pois.
Potilaan ruokavalion tulee olla ravitsemuksellisesti monipuolinen ja
lievästi vähäkalorinen. Sen
energiamäärästä noin 30 % saa olla peräisin rasvasta. Hedelmien
ja vihannesten runsas nauttiminen on
suositeltavaa. Ruokavalio on suunniteltava siten, että potilas saa
päivittäisen rasva-, hiilihydraatti- ja
proteiinimääränsä kolmesta pääateriasta.
Orlistaattiannoksen suurentamisen yli 120 mg:n kolme kertaa
päivässä ei ole osoitettu tuovan
potilaalle lisähyötyä. Orlistaatin vaikutus saa aikaan ulosteen
rasvamäärän lisääntymisen jo
24−48 tunnin sisällä annoksesta. Ulosteen rasvamäärä vähenee
yleensä hoitoa edeltävälle tasolle
48−72 tunnissa lääkityksen lopettamisesta.
Erityisryhmät
Orlistaatin vaikutuksia ei ole tutkittu potilailla, joilla on maksan-
ja/tai munuaisten vajaatoimintaa,
lapsilla eikä vanhuksilla.
Xenicalin käytölle lapsilla ei ole olemassa merkittävää
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 10-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 10-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 10-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos