Vokanamet

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
28-07-2023

Ingredient activ:

canagliflozin, metforminas hidrochloridas

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International NV

Codul ATC:

A10BD16

INN (nume internaţional):

canagliflozin, metformin

Grupul Terapeutică:

Narkotikai, vartojami diabetu

Zonă Terapeutică:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Indicații terapeutice:

Vokanamet yra nurodyta suaugusiems nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolė:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojamas jų maksimaliai toleruojamos dozės metforminas alonein pacientai, jų maksimaliai toleruojamos dozės metforminas kartu su kitais gliukozės mažinantys vaistai, įskaitant insuliną, jei šie nepateikia glycaemic kontrolės. pacientams, kurie jau gydomi derinys canagliflozin ir metforminas, kaip atskiras tabletsFor tyrimo rezultatus, susijusius su derinį terapija, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2014-04-23

Prospect

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VOKANAMET 50 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VOKANAMET 50 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VOKANAMET 150 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VOKANAMET 150 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
kanagliflozinas/metformino hidrochloridas
(_canagliflozinum/metformini hydrochloridum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vokanamet ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vokanamet
3.
Kaip vartoti Vokanamet
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vokanamet
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VOKANAMET IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vokanamet sudėtyje yra dvi skirtingos veikliosios medžiagos,
kanagliflozinas ir metforminas. Tai yra
du vaistai, kurie veikia kartu skirtingais būdais mažindami
gliukozės (cukraus) kiekį kraujyje ir gali
padėti apsisaugoti nuo širdies ligos 2 tipo cukriniu diabetu
sergantiems suaugusiesiems.
Šį vaistą galima vartoti vieną arba kartu su kitais vaistais,
kuriuos galite vartoti II tipo diabetui gydyti
(pvz., insulinas, DPP-4 inhibitorius [pvz., sitagliptinas,
saksagliptinas ar linagliptinas], sulfonilurėjos
dariniai [pvz., glimepiridas ar glipizidas] arba pioglitazonas), kurie
mažina cukraus koncentracijas
kraujyje. Jūs jau galite iš anksčiau vartoti vieną ar daugiau
šių vaistų II tipo diabetui gydyti.
Vokanamet vartojamas tuomet, kai vien metforminu arba me
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vokanamet 50 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Vokanamet 50 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Vokanamet 150 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Vokanamet 150 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vokanamet 50 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 50 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_), ir 850 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Vokanamet 50 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 50 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_), ir 1000 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Vokanamet 150 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 150 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_), ir 850 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Vokanamet 150 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 150 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_), ir 1000 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vokanamet 50 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletė yra rožinės spalvos, kapsulės pavidalo, 20 mm ilgio,
plėvele dengta, vienoje jos pusėje yra
užrašas „CM”, o kitoje – „358”.
Vokanamet 50 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletė yra rusvai gelsvos spalvos, kapsulės pavidalo, 21 mm ilgio,
plėvele dengta, vienoje jos pusėje
yra įspaustas užrašas „CM”, o kitoje – „551”.
Vokanamet 150 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletė yra šviesiai geltonos spalvos, kapsulės pavidalo, 21 mm
ilgio, plėvele dengta, vienoje jos
pusėje yra įspaustas užrašas „CM”, o kitoje – „418”.
Vokanamet 150 m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-05-2014
Prospect Prospect cehă 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-05-2014
Prospect Prospect daneză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-05-2014
Prospect Prospect germană 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-05-2014
Prospect Prospect estoniană 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-05-2014
Prospect Prospect greacă 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-05-2014
Prospect Prospect engleză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-05-2014
Prospect Prospect franceză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-05-2014
Prospect Prospect italiană 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-05-2014
Prospect Prospect letonă 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-05-2014
Prospect Prospect maghiară 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-05-2014
Prospect Prospect malteză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-05-2014
Prospect Prospect olandeză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-05-2014
Prospect Prospect poloneză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-05-2014
Prospect Prospect portugheză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-05-2014
Prospect Prospect română 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-05-2014
Prospect Prospect slovacă 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-05-2014
Prospect Prospect slovenă 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-05-2014
Prospect Prospect suedeză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-07-2023
Prospect Prospect islandeză 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-07-2023
Prospect Prospect croată 28-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-05-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor