Vokanamet

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-07-2023

Aktivni sastojci:

canagliflozin, metforminas hidrochloridas

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

A10BD16

INN (International ime):

canagliflozin, metformin

Terapijska grupa:

Narkotikai, vartojami diabetu

Područje terapije:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapijske indikacije:

Vokanamet yra nurodyta suaugusiems nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolė:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojamas jų maksimaliai toleruojamos dozės metforminas alonein pacientai, jų maksimaliai toleruojamos dozės metforminas kartu su kitais gliukozės mažinantys vaistai, įskaitant insuliną, jei šie nepateikia glycaemic kontrolės. pacientams, kurie jau gydomi derinys canagliflozin ir metforminas, kaip atskiras tabletsFor tyrimo rezultatus, susijusius su derinį terapija, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2014-04-23

Uputa o lijeku

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VOKANAMET 50 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VOKANAMET 50 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VOKANAMET 150 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VOKANAMET 150 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
kanagliflozinas/metformino hidrochloridas
(_canagliflozinum/metformini hydrochloridum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vokanamet ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vokanamet
3.
Kaip vartoti Vokanamet
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vokanamet
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VOKANAMET IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vokanamet sudėtyje yra dvi skirtingos veikliosios medžiagos,
kanagliflozinas ir metforminas. Tai yra
du vaistai, kurie veikia kartu skirtingais būdais mažindami
gliukozės (cukraus) kiekį kraujyje ir gali
padėti apsisaugoti nuo širdies ligos 2 tipo cukriniu diabetu
sergantiems suaugusiesiems.
Šį vaistą galima vartoti vieną arba kartu su kitais vaistais,
kuriuos galite vartoti II tipo diabetui gydyti
(pvz., insulinas, DPP-4 inhibitorius [pvz., sitagliptinas,
saksagliptinas ar linagliptinas], sulfonilurėjos
dariniai [pvz., glimepiridas ar glipizidas] arba pioglitazonas), kurie
mažina cukraus koncentracijas
kraujyje. Jūs jau galite iš anksčiau vartoti vieną ar daugiau
šių vaistų II tipo diabetui gydyti.
Vokanamet vartojamas tuomet, kai vien metforminu arba me
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vokanamet 50 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Vokanamet 50 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Vokanamet 150 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Vokanamet 150 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vokanamet 50 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 50 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_), ir 850 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Vokanamet 50 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 50 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_), ir 1000 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Vokanamet 150 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 150 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_), ir 850 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Vokanamet 150 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 150 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_), ir 1000 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vokanamet 50 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletė yra rožinės spalvos, kapsulės pavidalo, 20 mm ilgio,
plėvele dengta, vienoje jos pusėje yra
užrašas „CM”, o kitoje – „358”.
Vokanamet 50 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletė yra rusvai gelsvos spalvos, kapsulės pavidalo, 21 mm ilgio,
plėvele dengta, vienoje jos pusėje
yra įspaustas užrašas „CM”, o kitoje – „551”.
Vokanamet 150 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletė yra šviesiai geltonos spalvos, kapsulės pavidalo, 21 mm
ilgio, plėvele dengta, vienoje jos
pusėje yra įspaustas užrašas „CM”, o kitoje – „418”.
Vokanamet 150 m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-05-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata