Vokanamet

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

canagliflozin, metforminas hidrochloridas

Prieinama:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodas:

A10BD16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

canagliflozin, metformin

Farmakoterapinė grupė:

Narkotikai, vartojami diabetu

Gydymo sritis:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapinės indikacijos:

Vokanamet yra nurodyta suaugusiems nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolė:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojamas jų maksimaliai toleruojamos dozės metforminas alonein pacientai, jų maksimaliai toleruojamos dozės metforminas kartu su kitais gliukozės mažinantys vaistai, įskaitant insuliną, jei šie nepateikia glycaemic kontrolės. pacientams, kurie jau gydomi derinys canagliflozin ir metforminas, kaip atskiras tabletsFor tyrimo rezultatus, susijusius su derinį terapija, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2014-04-23

Pakuotės lapelis

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VOKANAMET 50 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VOKANAMET 50 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VOKANAMET 150 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VOKANAMET 150 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
kanagliflozinas/metformino hidrochloridas
(_canagliflozinum/metformini hydrochloridum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vokanamet ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vokanamet
3.
Kaip vartoti Vokanamet
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vokanamet
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VOKANAMET IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vokanamet sudėtyje yra dvi skirtingos veikliosios medžiagos,
kanagliflozinas ir metforminas. Tai yra
du vaistai, kurie veikia kartu skirtingais būdais mažindami
gliukozės (cukraus) kiekį kraujyje ir gali
padėti apsisaugoti nuo širdies ligos 2 tipo cukriniu diabetu
sergantiems suaugusiesiems.
Šį vaistą galima vartoti vieną arba kartu su kitais vaistais,
kuriuos galite vartoti II tipo diabetui gydyti
(pvz., insulinas, DPP-4 inhibitorius [pvz., sitagliptinas,
saksagliptinas ar linagliptinas], sulfonilurėjos
dariniai [pvz., glimepiridas ar glipizidas] arba pioglitazonas), kurie
mažina cukraus koncentracijas
kraujyje. Jūs jau galite iš anksčiau vartoti vieną ar daugiau
šių vaistų II tipo diabetui gydyti.
Vokanamet vartojamas tuomet, kai vien metforminu arba me
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vokanamet 50 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Vokanamet 50 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Vokanamet 150 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Vokanamet 150 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vokanamet 50 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 50 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_), ir 850 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Vokanamet 50 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 50 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_), ir 1000 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Vokanamet 150 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 150 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_), ir 850 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Vokanamet 150 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 150 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_), ir 1000 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vokanamet 50 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletė yra rožinės spalvos, kapsulės pavidalo, 20 mm ilgio,
plėvele dengta, vienoje jos pusėje yra
užrašas „CM”, o kitoje – „358”.
Vokanamet 50 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletė yra rusvai gelsvos spalvos, kapsulės pavidalo, 21 mm ilgio,
plėvele dengta, vienoje jos pusėje
yra įspaustas užrašas „CM”, o kitoje – „551”.
Vokanamet 150 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletė yra šviesiai geltonos spalvos, kapsulės pavidalo, 21 mm
ilgio, plėvele dengta, vienoje jos
pusėje yra įspaustas užrašas „CM”, o kitoje – „418”.
Vokanamet 150 m
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją