Vokanamet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-05-2014

Bahan aktif:

canagliflozin, metforminas hidrochloridas

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

A10BD16

INN (Nama Antarabangsa):

canagliflozin, metformin

Kumpulan terapeutik:

Narkotikai, vartojami diabetu

Kawasan terapeutik:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Tanda-tanda terapeutik:

Vokanamet yra nurodyta suaugusiems nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolė:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojamas jų maksimaliai toleruojamos dozės metforminas alonein pacientai, jų maksimaliai toleruojamos dozės metforminas kartu su kitais gliukozės mažinantys vaistai, įskaitant insuliną, jei šie nepateikia glycaemic kontrolės. pacientams, kurie jau gydomi derinys canagliflozin ir metforminas, kaip atskiras tabletsFor tyrimo rezultatus, susijusius su derinį terapija, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2014-04-23

Risalah maklumat

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VOKANAMET 50 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VOKANAMET 50 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VOKANAMET 150 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VOKANAMET 150 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
kanagliflozinas/metformino hidrochloridas
(_canagliflozinum/metformini hydrochloridum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vokanamet ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vokanamet
3.
Kaip vartoti Vokanamet
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vokanamet
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VOKANAMET IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vokanamet sudėtyje yra dvi skirtingos veikliosios medžiagos,
kanagliflozinas ir metforminas. Tai yra
du vaistai, kurie veikia kartu skirtingais būdais mažindami
gliukozės (cukraus) kiekį kraujyje ir gali
padėti apsisaugoti nuo širdies ligos 2 tipo cukriniu diabetu
sergantiems suaugusiesiems.
Šį vaistą galima vartoti vieną arba kartu su kitais vaistais,
kuriuos galite vartoti II tipo diabetui gydyti
(pvz., insulinas, DPP-4 inhibitorius [pvz., sitagliptinas,
saksagliptinas ar linagliptinas], sulfonilurėjos
dariniai [pvz., glimepiridas ar glipizidas] arba pioglitazonas), kurie
mažina cukraus koncentracijas
kraujyje. Jūs jau galite iš anksčiau vartoti vieną ar daugiau
šių vaistų II tipo diabetui gydyti.
Vokanamet vartojamas tuomet, kai vien metforminu arba me
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vokanamet 50 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Vokanamet 50 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Vokanamet 150 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Vokanamet 150 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vokanamet 50 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 50 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_), ir 850 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Vokanamet 50 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 50 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_), ir 1000 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Vokanamet 150 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 150 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_), ir 850 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Vokanamet 150 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 150 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_), ir 1000 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vokanamet 50 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletė yra rožinės spalvos, kapsulės pavidalo, 20 mm ilgio,
plėvele dengta, vienoje jos pusėje yra
užrašas „CM”, o kitoje – „358”.
Vokanamet 50 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletė yra rusvai gelsvos spalvos, kapsulės pavidalo, 21 mm ilgio,
plėvele dengta, vienoje jos pusėje
yra įspaustas užrašas „CM”, o kitoje – „551”.
Vokanamet 150 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletė yra šviesiai geltonos spalvos, kapsulės pavidalo, 21 mm
ilgio, plėvele dengta, vienoje jos
pusėje yra įspaustas užrašas „CM”, o kitoje – „418”.
Vokanamet 150 m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 28-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-05-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen