Vokanamet

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

canagliflozin, metforminas hidrochloridas

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International NV

ए.टी.सी कोड:

A10BD16

INN (इंटरनेशनल नाम):

canagliflozin, metformin

चिकित्सीय समूह:

Narkotikai, vartojami diabetu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

चिकित्सीय संकेत:

Vokanamet yra nurodyta suaugusiems nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolė:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojamas jų maksimaliai toleruojamos dozės metforminas alonein pacientai, jų maksimaliai toleruojamos dozės metforminas kartu su kitais gliukozės mažinantys vaistai, įskaitant insuliną, jei šie nepateikia glycaemic kontrolės. pacientams, kurie jau gydomi derinys canagliflozin ir metforminas, kaip atskiras tabletsFor tyrimo rezultatus, susijusius su derinį terapija, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2014-04-23

सूचना पत्रक

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VOKANAMET 50 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VOKANAMET 50 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VOKANAMET 150 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VOKANAMET 150 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
kanagliflozinas/metformino hidrochloridas
(_canagliflozinum/metformini hydrochloridum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vokanamet ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vokanamet
3.
Kaip vartoti Vokanamet
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vokanamet
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VOKANAMET IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vokanamet sudėtyje yra dvi skirtingos veikliosios medžiagos,
kanagliflozinas ir metforminas. Tai yra
du vaistai, kurie veikia kartu skirtingais būdais mažindami
gliukozės (cukraus) kiekį kraujyje ir gali
padėti apsisaugoti nuo širdies ligos 2 tipo cukriniu diabetu
sergantiems suaugusiesiems.
Šį vaistą galima vartoti vieną arba kartu su kitais vaistais,
kuriuos galite vartoti II tipo diabetui gydyti
(pvz., insulinas, DPP-4 inhibitorius [pvz., sitagliptinas,
saksagliptinas ar linagliptinas], sulfonilurėjos
dariniai [pvz., glimepiridas ar glipizidas] arba pioglitazonas), kurie
mažina cukraus koncentracijas
kraujyje. Jūs jau galite iš anksčiau vartoti vieną ar daugiau
šių vaistų II tipo diabetui gydyti.
Vokanamet vartojamas tuomet, kai vien metforminu arba me
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vokanamet 50 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Vokanamet 50 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Vokanamet 150 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Vokanamet 150 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vokanamet 50 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 50 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_), ir 850 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Vokanamet 50 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 50 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_), ir 1000 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Vokanamet 150 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 150 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_), ir 850 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Vokanamet 150 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 150 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_), ir 1000 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vokanamet 50 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletė yra rožinės spalvos, kapsulės pavidalo, 20 mm ilgio,
plėvele dengta, vienoje jos pusėje yra
užrašas „CM”, o kitoje – „358”.
Vokanamet 50 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletė yra rusvai gelsvos spalvos, kapsulės pavidalo, 21 mm ilgio,
plėvele dengta, vienoje jos pusėje
yra įspaustas užrašas „CM”, o kitoje – „551”.
Vokanamet 150 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletė yra šviesiai geltonos spalvos, kapsulės pavidalo, 21 mm
ilgio, plėvele dengta, vienoje jos
pusėje yra įspaustas užrašas „CM”, o kitoje – „418”.
Vokanamet 150 m
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-05-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें